Forsteo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

teriparatidi

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

H05AA02

INN (Isem Internazzjonali):

teriparatide

Grupp terapewtiku:

Kalsiumin homeostaasi

Żona terapewtika:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. Postmenopausaalisilla naisilla on osoitettu merkittävää vähentymistä selkärangan ja ei-vertebral murtumien esiintymisessä, mutta ei lonkkamurtumia. Hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-06-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FORSTEO 20 MIKROGRAMMAA/80 MIKROLITRASSA, INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY KYNÄ
teriparatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä FORSTEO on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät FORSTEO-valmistetta
3.
Miten FORSTEO-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
FORSTEO-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FORSTEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
FORSTEO sisältää vaikuttavana aineena teriparatidia, joka vahvistaa
luuta ja vähentää murtumavaaraa
edistämällä luun muodostusta.
FORSTEO on tarkoitettu aikuisten osteoporoosin hoitoon. Osteoporoosi
on sairaus, joka aiheuttaa
luiden ohenemista ja haurastumista. Tämä tauti on erityisen yleinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla
naisilla, mutta sitä voi ilmetä myös miehillä. Osteoporoosia
esiintyy myös usein potilailla, jotka
käyttävät kortikosteroidivalmisteita (kortisonia).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FORSTEO-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ FORSTEO-VALMISTETTA
•
jos olet allerginen teriparatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6)
•
jos veresi kalsiumpitoisuus on suuri (sinulla on hyperkalsemia)
•
jos sinulla on vakavia munuaisvaivoja
•
jos sinulla on ollut luusyöpä tai muu syöpä
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FORSTEO 20 mikrogrammaa/80 mikrolitraa, injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 80 mikrolitran annos sisältää 20 mikrogrammaa teriparatidia*.
Yksi 2,4 ml:n esitäytetty kynä sisältää 600 mikrogrammaa
teriparatidia (vastaten 250 mikrogrammaa
millilitrassa).
*
Teriparatidi, rhPTH(1-34), on identtinen ihmisen endogeenisen
lisäkilpirauhashormonin 34 N
-terminaalisen aminohappojärjestyksen kanssa, ja se tuotetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_E._
_coli_
-bakteerissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Väritön, kirkas liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Forsteo on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Osteoporoosin hoitoon postmenopausaalisille naisille sekä miehille,
joilla on suuri luun murtumavaara
(katso kohta 5.1). Nikamamurtumien ja nikaman ulkopuolisten murtumien,
mutta ei lonkkaluun
murtumien ilmaantuvuuden on osoitettu vähenevän merkitsevästi
postmenopausaalisilla naisilla.
Pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon liittyvän
osteoporoosin hoitoon sekä naisille että
miehille, joiden luunmurtuman vaara on suurentunut (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
FORSTEOn suositusannos on 20 mikrogrammaa kerran vuorokaudessa.
FORSTEO-lääkityksen kokonaiskeston tulisi olla enintään 24
kuukautta (ks. kohta 4.4). Tätä 24
kuukauden FORSTEO-hoitoa ei saa uusia potilaan elinaikana.
FORSTEO-hoidon aikana tulee huolehtia potilaan kalsium- ja
D-vitamiinilisästä, mikäli niitä on
ruokavaliossa liian vähän.
FORSTEO-hoidon lopettamisen jälkeen potilaille voidaan aloittaa muita
osteoporoosihoitoja.
3
Erityisryhmät
_Munuaisten vajaatoiminta _
FORSTEOta ei saa käyttää potilaille, joilla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3).
Varovaisuutta tulee noudattaa, kun FORSTEOta käytetään potilaille,
joilla on kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Lievässä munuaisten vajaatoiminnassa erityiset
varotoimet eivät ole tar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti