Forsteo

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

teriparatidi

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

H05AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

teriparatide

Therapiegruppe:

Kalsiumin homeostaasi

Therapiebereich:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Anwendungsgebiete:

Osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. Postmenopausaalisilla naisilla on osoitettu merkittävää vähentymistä selkärangan ja ei-vertebral murtumien esiintymisessä, mutta ei lonkkamurtumia. Hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2003-06-10

Gebrauchsinformation

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FORSTEO 20 MIKROGRAMMAA/80 MIKROLITRASSA, INJEKTIONESTE, LIUOS,
ESITÄYTETTY KYNÄ
teriparatidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä FORSTEO on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät FORSTEO-valmistetta
3.
Miten FORSTEO-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
FORSTEO-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FORSTEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
FORSTEO sisältää vaikuttavana aineena teriparatidia, joka vahvistaa
luuta ja vähentää murtumavaaraa
edistämällä luun muodostusta.
FORSTEO on tarkoitettu aikuisten osteoporoosin hoitoon. Osteoporoosi
on sairaus, joka aiheuttaa
luiden ohenemista ja haurastumista. Tämä tauti on erityisen yleinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla
naisilla, mutta sitä voi ilmetä myös miehillä. Osteoporoosia
esiintyy myös usein potilailla, jotka
käyttävät kortikosteroidivalmisteita (kortisonia).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FORSTEO-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ FORSTEO-VALMISTETTA
•
jos olet allerginen teriparatidille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6)
•
jos veresi kalsiumpitoisuus on suuri (sinulla on hyperkalsemia)
•
jos sinulla on vakavia munuaisvaivoja
•
jos sinulla on ollut luusyöpä tai muu syöpä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
FORSTEO 20 mikrogrammaa/80 mikrolitraa, injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 80 mikrolitran annos sisältää 20 mikrogrammaa teriparatidia*.
Yksi 2,4 ml:n esitäytetty kynä sisältää 600 mikrogrammaa
teriparatidia (vastaten 250 mikrogrammaa
millilitrassa).
*
Teriparatidi, rhPTH(1-34), on identtinen ihmisen endogeenisen
lisäkilpirauhashormonin 34 N
-terminaalisen aminohappojärjestyksen kanssa, ja se tuotetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_E._
_coli_
-bakteerissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Väritön, kirkas liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Forsteo on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Osteoporoosin hoitoon postmenopausaalisille naisille sekä miehille,
joilla on suuri luun murtumavaara
(katso kohta 5.1). Nikamamurtumien ja nikaman ulkopuolisten murtumien,
mutta ei lonkkaluun
murtumien ilmaantuvuuden on osoitettu vähenevän merkitsevästi
postmenopausaalisilla naisilla.
Pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon liittyvän
osteoporoosin hoitoon sekä naisille että
miehille, joiden luunmurtuman vaara on suurentunut (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
FORSTEOn suositusannos on 20 mikrogrammaa kerran vuorokaudessa.
FORSTEO-lääkityksen kokonaiskeston tulisi olla enintään 24
kuukautta (ks. kohta 4.4). Tätä 24
kuukauden FORSTEO-hoitoa ei saa uusia potilaan elinaikana.
FORSTEO-hoidon aikana tulee huolehtia potilaan kalsium- ja
D-vitamiinilisästä, mikäli niitä on
ruokavaliossa liian vähän.
FORSTEO-hoidon lopettamisen jälkeen potilaille voidaan aloittaa muita
osteoporoosihoitoja.
3
Erityisryhmät
_Munuaisten vajaatoiminta _
FORSTEOta ei saa käyttää potilaille, joilla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3).
Varovaisuutta tulee noudattaa, kun FORSTEOta käytetään potilaille,
joilla on kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Lievässä munuaisten vajaatoiminnassa erityiset
varotoimet eivät ole tar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen