Flucelvax Tetra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Mevcut itibaren:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapötik grubu:

chrípka, inaktivované, split vírus alebo povrchových antigénov

Terapötik alanı:

Chrípka, človek

Terapötik endikasyonlar:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra by mali byť použité v súlade s oficiálne odporúčania.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2018-12-12

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FLUCELVAX TETRA INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Očkovacia látka proti chrípke (inaktivovaný povrchový antigén
pripravený v bunkových kultúrach)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Flucelvax Tetra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Flucelvax Tetra
3.
Ako sa podáva Flucelvax Tetra
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Flucelvax Tetra
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLUCELVAX TETRA
A NA ČO SA POUŽÍVA
Flucelvax Tetra je očkovacia látka proti chrípke. Flucelvax Tetra
sa pripravuje v bunkových kultúrach
a preto neobsahuje vajíčka.
Ak osoba dostane očkovaciu látku, imunitný systém (prirodzený
obranný systém tela) vytvorí vlastnú
ochranu pred vírusom chrípky. Žiadne zložky očkovacej látky
nemôžu spôsobiť chrípku.
Flucelvax Tetra sa používa na prevenciu chrípky u dospelých a u
detí vo veku od 2 rokov.
Očkovacia látka je mierená proti štyrom kmeňom vírusu chrípky
podľa odporúčaní Svetovej
zdravotníckej organizácie na sezónu 2023/2024.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE FLUCELVAX TETRA
NESMIETE DOSTAŤ FLUCELVAX TETRA:
-
ak ste alergický na:
•
liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
•
beta-propiolaktón, c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Flucelvax Tetra injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej
striekačke
Očkovacia látka proti chrípke (inaktivovaný povrchový antigén
pripravený v bunkových kultúrach)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inaktivované povrchové antigény (hemaglutinín a neuraminidáza)
vírusu chrípky nasledujúcich kmeňov*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-podobný kmeň (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogramov
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-podobný kmeň (A/Darwin/11/2021, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
B/Austria/1359417/2021-podobný kmeň (B/Singapore/WUH4618/2021,
divoký typ) 15 mikrogramov
HA**
B/Phuket/3073/2013-podobný kmeň (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
divoký typ)
15 mikrogramov HA**
v 0,5 ml dávke
……………………………………….
*
produkované v psích obličkových bunkách Madin Darby (
_Madin Darby Canine Kidney, _
MDCK)
**
hemaglutinín
Očkovacia látka spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej
organizácie (
_World Health Organisation_
,
WHO) (pre severnú pologuľu) a odporúčania EÚ pre sezónu
2023/2024.
Flucelvax Tetra môže obsahovať stopy beta-propiolaktónu,
cetyltrimetylamóniumbromidu
a polysorbátu 80 (pozri časť 4.3).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia (injekcia).
Číra až slabo opaleskujúca tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u dospelých a detí vo veku od 2 rokov
Flucelvax Tetra sa má používať v súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a deti vo veku od 2 rokov _
VEKOVÁ SKUPINA
DÁVKA
REŽIM
2 až < 9 rokov
jedna alebo dve
a
0,5 ml dávky
ak sa podáva v 2 dávkach,
odstup musí byť minimálne
4 týždne
9 rokov a starší
jedna 0,5 ml dávka
netýka sa
a
Deti vo veku menej ako 9 rokov, ktoré predtým neboli očkované
proti chrípke, majú dostať druhú
dávku.
_Deti vo veku menej ako 2 roky _
Bezpečnos
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-11-2020

Belge geçmişini görüntüleyin