Flucelvax Tetra

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-12-2023

Aktivni sastojci:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Dostupno od:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapijska grupa:

chrípka, inaktivované, split vírus alebo povrchových antigénov

Područje terapije:

Chrípka, človek

Terapijske indikacije:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra by mali byť použité v súlade s oficiálne odporúčania.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2018-12-12

Uputa o lijeku

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FLUCELVAX TETRA INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Očkovacia látka proti chrípke (inaktivovaný povrchový antigén
pripravený v bunkových kultúrach)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Flucelvax Tetra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Flucelvax Tetra
3.
Ako sa podáva Flucelvax Tetra
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Flucelvax Tetra
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLUCELVAX TETRA
A NA ČO SA POUŽÍVA
Flucelvax Tetra je očkovacia látka proti chrípke. Flucelvax Tetra
sa pripravuje v bunkových kultúrach
a preto neobsahuje vajíčka.
Ak osoba dostane očkovaciu látku, imunitný systém (prirodzený
obranný systém tela) vytvorí vlastnú
ochranu pred vírusom chrípky. Žiadne zložky očkovacej látky
nemôžu spôsobiť chrípku.
Flucelvax Tetra sa používa na prevenciu chrípky u dospelých a u
detí vo veku od 2 rokov.
Očkovacia látka je mierená proti štyrom kmeňom vírusu chrípky
podľa odporúčaní Svetovej
zdravotníckej organizácie na sezónu 2023/2024.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE FLUCELVAX TETRA
NESMIETE DOSTAŤ FLUCELVAX TETRA:
-
ak ste alergický na:
•
liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
•
beta-propiolaktón, c
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Flucelvax Tetra injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej
striekačke
Očkovacia látka proti chrípke (inaktivovaný povrchový antigén
pripravený v bunkových kultúrach)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inaktivované povrchové antigény (hemaglutinín a neuraminidáza)
vírusu chrípky nasledujúcich kmeňov*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-podobný kmeň (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogramov
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-podobný kmeň (A/Darwin/11/2021, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
B/Austria/1359417/2021-podobný kmeň (B/Singapore/WUH4618/2021,
divoký typ) 15 mikrogramov
HA**
B/Phuket/3073/2013-podobný kmeň (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
divoký typ)
15 mikrogramov HA**
v 0,5 ml dávke
……………………………………….
*
produkované v psích obličkových bunkách Madin Darby (
_Madin Darby Canine Kidney, _
MDCK)
**
hemaglutinín
Očkovacia látka spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej
organizácie (
_World Health Organisation_
,
WHO) (pre severnú pologuľu) a odporúčania EÚ pre sezónu
2023/2024.
Flucelvax Tetra môže obsahovať stopy beta-propiolaktónu,
cetyltrimetylamóniumbromidu
a polysorbátu 80 (pozri časť 4.3).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia (injekcia).
Číra až slabo opaleskujúca tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u dospelých a detí vo veku od 2 rokov
Flucelvax Tetra sa má používať v súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a deti vo veku od 2 rokov _
VEKOVÁ SKUPINA
DÁVKA
REŽIM
2 až < 9 rokov
jedna alebo dve
a
0,5 ml dávky
ak sa podáva v 2 dávkach,
odstup musí byť minimálne
4 týždne
9 rokov a starší
jedna 0,5 ml dávka
netýka sa
a
Deti vo veku menej ako 9 rokov, ktoré predtým neboli očkované
proti chrípke, majú dostať druhú
dávku.
_Deti vo veku menej ako 2 roky _
Bezpečnos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-11-2020

Pogledajte povijest dokumenata