Flucelvax Tetra

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Disponible des:

Seqirus Netherlands B.V.

Codi ATC:

J07BB02

Designació comuna internacional (DCI):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupo terapéutico:

chrípka, inaktivované, split vírus alebo povrchových antigénov

Área terapéutica:

Chrípka, človek

indicaciones terapéuticas:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra by mali byť použité v súlade s oficiálne odporúčania.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2018-12-12

Informació per a l'usuari

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FLUCELVAX TETRA INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Očkovacia látka proti chrípke (inaktivovaný povrchový antigén
pripravený v bunkových kultúrach)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Flucelvax Tetra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Flucelvax Tetra
3.
Ako sa podáva Flucelvax Tetra
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Flucelvax Tetra
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLUCELVAX TETRA
A NA ČO SA POUŽÍVA
Flucelvax Tetra je očkovacia látka proti chrípke. Flucelvax Tetra
sa pripravuje v bunkových kultúrach
a preto neobsahuje vajíčka.
Ak osoba dostane očkovaciu látku, imunitný systém (prirodzený
obranný systém tela) vytvorí vlastnú
ochranu pred vírusom chrípky. Žiadne zložky očkovacej látky
nemôžu spôsobiť chrípku.
Flucelvax Tetra sa používa na prevenciu chrípky u dospelých a u
detí vo veku od 2 rokov.
Očkovacia látka je mierená proti štyrom kmeňom vírusu chrípky
podľa odporúčaní Svetovej
zdravotníckej organizácie na sezónu 2023/2024.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE FLUCELVAX TETRA
NESMIETE DOSTAŤ FLUCELVAX TETRA:
-
ak ste alergický na:
•
liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
•
beta-propiolaktón, c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Flucelvax Tetra injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej
striekačke
Očkovacia látka proti chrípke (inaktivovaný povrchový antigén
pripravený v bunkových kultúrach)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inaktivované povrchové antigény (hemaglutinín a neuraminidáza)
vírusu chrípky nasledujúcich kmeňov*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-podobný kmeň (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogramov
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-podobný kmeň (A/Darwin/11/2021, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
B/Austria/1359417/2021-podobný kmeň (B/Singapore/WUH4618/2021,
divoký typ) 15 mikrogramov
HA**
B/Phuket/3073/2013-podobný kmeň (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
divoký typ)
15 mikrogramov HA**
v 0,5 ml dávke
……………………………………….
*
produkované v psích obličkových bunkách Madin Darby (
_Madin Darby Canine Kidney, _
MDCK)
**
hemaglutinín
Očkovacia látka spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej
organizácie (
_World Health Organisation_
,
WHO) (pre severnú pologuľu) a odporúčania EÚ pre sezónu
2023/2024.
Flucelvax Tetra môže obsahovať stopy beta-propiolaktónu,
cetyltrimetylamóniumbromidu
a polysorbátu 80 (pozri časť 4.3).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia (injekcia).
Číra až slabo opaleskujúca tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u dospelých a detí vo veku od 2 rokov
Flucelvax Tetra sa má používať v súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a deti vo veku od 2 rokov _
VEKOVÁ SKUPINA
DÁVKA
REŽIM
2 až < 9 rokov
jedna alebo dve
a
0,5 ml dávky
ak sa podáva v 2 dávkach,
odstup musí byť minimálne
4 týždne
9 rokov a starší
jedna 0,5 ml dávka
netýka sa
a
Deti vo veku menej ako 9 rokov, ktoré predtým neboli očkované
proti chrípke, majú dostať druhú
dávku.
_Deti vo veku menej ako 2 roky _
Bezpečnos
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-12-2023

Veure l'historial de documents