Flucelvax Tetra

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-12-2023

Werkstoffen:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Beschikbaar vanaf:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-code:

J07BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Therapeutische categorie:

chrípka, inaktivované, split vírus alebo povrchových antigénov

Therapeutisch gebied:

Chrípka, človek

therapeutische indicaties:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra by mali byť použité v súlade s oficiálne odporúčania.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2018-12-12

Bijsluiter

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FLUCELVAX TETRA INJEKČNÁ SUSPENZIA V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Očkovacia látka proti chrípke (inaktivovaný povrchový antigén
pripravený v bunkových kultúrach)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Flucelvax Tetra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete Flucelvax Tetra
3.
Ako sa podáva Flucelvax Tetra
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Flucelvax Tetra
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLUCELVAX TETRA
A NA ČO SA POUŽÍVA
Flucelvax Tetra je očkovacia látka proti chrípke. Flucelvax Tetra
sa pripravuje v bunkových kultúrach
a preto neobsahuje vajíčka.
Ak osoba dostane očkovaciu látku, imunitný systém (prirodzený
obranný systém tela) vytvorí vlastnú
ochranu pred vírusom chrípky. Žiadne zložky očkovacej látky
nemôžu spôsobiť chrípku.
Flucelvax Tetra sa používa na prevenciu chrípky u dospelých a u
detí vo veku od 2 rokov.
Očkovacia látka je mierená proti štyrom kmeňom vírusu chrípky
podľa odporúčaní Svetovej
zdravotníckej organizácie na sezónu 2023/2024.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE FLUCELVAX TETRA
NESMIETE DOSTAŤ FLUCELVAX TETRA:
-
ak ste alergický na:
•
liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
•
beta-propiolaktón, c
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Flucelvax Tetra injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej
striekačke
Očkovacia látka proti chrípke (inaktivovaný povrchový antigén
pripravený v bunkových kultúrach)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Inaktivované povrchové antigény (hemaglutinín a neuraminidáza)
vírusu chrípky nasledujúcich kmeňov*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-podobný kmeň (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogramov
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-podobný kmeň (A/Darwin/11/2021, divoký typ)
15 mikrogramov HA**
B/Austria/1359417/2021-podobný kmeň (B/Singapore/WUH4618/2021,
divoký typ) 15 mikrogramov
HA**
B/Phuket/3073/2013-podobný kmeň (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
divoký typ)
15 mikrogramov HA**
v 0,5 ml dávke
……………………………………….
*
produkované v psích obličkových bunkách Madin Darby (
_Madin Darby Canine Kidney, _
MDCK)
**
hemaglutinín
Očkovacia látka spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej
organizácie (
_World Health Organisation_
,
WHO) (pre severnú pologuľu) a odporúčania EÚ pre sezónu
2023/2024.
Flucelvax Tetra môže obsahovať stopy beta-propiolaktónu,
cetyltrimetylamóniumbromidu
a polysorbátu 80 (pozri časť 4.3).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia (injekcia).
Číra až slabo opaleskujúca tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u dospelých a detí vo veku od 2 rokov
Flucelvax Tetra sa má používať v súlade s oficiálnymi
odporúčaniami.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí a deti vo veku od 2 rokov _
VEKOVÁ SKUPINA
DÁVKA
REŽIM
2 až < 9 rokov
jedna alebo dve
a
0,5 ml dávky
ak sa podáva v 2 dávkach,
odstup musí byť minimálne
4 týždne
9 rokov a starší
jedna 0,5 ml dávka
netýka sa
a
Deti vo veku menej ako 9 rokov, ktoré predtým neboli očkované
proti chrípke, majú dostať druhú
dávku.
_Deti vo veku menej ako 2 roky _
Bezpečnos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-11-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten