Exubera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Pfizer Limited

ATC kodu:

A10AF01

INN (International Adı):

insulin human

Terapötik grubu:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapötik alanı:

Sladkorna bolezen

Terapötik endikasyonlar:

EXUBERA je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom tipa 2, bolezni notadequately nadzira z ustno antidiabetic sredstva in potrebujejo insulin terapija. EXUBERA je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikih s tipom 1 sladkorne bolezni, inaddition za dolgo ali vmesne deluje podkožnega insulina, za katere potencialne koristi ofadding pri vdihavanju insulina odtehtajo morebitne pomisleke glede varnosti (glej poglavje 4.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

2006-01-24

Bilgilendirme broşürü

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
o
C. Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
vlago.
Po odprtju prekrivne folije: shranjujte pri temperaturi do 25
o
C. Porabite najpozneje v 3 mesecih po
odprtju.
Zdravila ne shranjujte v hladilniku in ga ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent
CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/327/001
EU/1/05/327/002
EU/1/05/327/003
EU/1/05/327/004
EU/1/05/327/005
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Serija: {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
INFORMACIJE V BRAILLOVI PISAVI
Exubera 1 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
humani insulin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
42
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA VMESNI OVOJNINI
PREKRIVNA FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
humani insulin
2.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, odmerjen
30 x 1 perforiran pretisni omot za enkratni odmerek
3.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje
Enega 3-mg pretisnega omota ne smete nadomestiti s tremi 1-mg. Če
nimate na voljo 3-mg pretisnega
omota, namesto njega uporabite le dva 1-mg.
4.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
5.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
6.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
7
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En enoodmerni pretisni omot vsebuje 1 mg humanega insulina.
Izpostavljenost humanemu insulinu je po uporabi treh 1-mg pretisnih
omotov bistveno večja kot po
uporabi enega samega 3-mg pretisnega omota. Zato 3-mg pretisni omot ni
zamenljiv s tremi 1-mg
pretisnimi omoti (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.2).
Izdelano s tehnologijo rekombinantne DNA v bakteriji
_Escherichia coli._
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjen.
Bel prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
EXUBERA je indicirana za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom
mellitusom tipa 2, ki ni
ustrezno urejen s peroralnimi antidiabetiki in potrebujejo insulinsko
terapijo.
EXUBERA je indicirana tudi kot dodatek dolgo- ali srednjedolgo-
delujočemu subkutanemu insulinu
za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom mellitusom tipa 1, pri
katerih možne koristi dodanega
inhaliranega insulina prevladajo nad možnimi tveganji (glejte
poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
EXUBERA (humani insulin za inhaliranje) je hitrodelujoč insulin za
uporabo pri sladkorni bolezni
tipa 1 ali tipa 2. Humani insulin za inhaliranje lahko uporabljamo
samega ali v kombinaciji s
peroralnimi antidiabetiki in/ali dolgo- ali srednjedolgo- delujočimi
subkutano apliciranimi insulini za
optimizacijo glikemične kontrole.
EXUBERA je na voljo v 1-mg in 3-mg enoodmernih pretisnih omotih, ki so
namenjeni samo uporabi
skozi pljuča s peroralnim inhaliranjem z insulinskim inhalatorjem.
Zaporedno inhaliranje treh 1-mg pretisnih omotov za enkratni odmerek
povzroči bistveno večjo
izpostavljenost insulinu kot inhaliranje enega 3-mg pretisnega omota
za enkratni odmerek. Zato se
enega 3-mg pretisnega omota za enkratni odmerek ne sme nadomestiti s
tremi 1-mg (glejte pogla
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-11-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-11-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-11-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-11-2008

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin