Exubera

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-11-2008

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Limited

ATC-code:

A10AF01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human

Therapeutische categorie:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Therapeutisch gebied:

Sladkorna bolezen

therapeutische indicaties:

EXUBERA je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom tipa 2, bolezni notadequately nadzira z ustno antidiabetic sredstva in potrebujejo insulin terapija. EXUBERA je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikih s tipom 1 sladkorne bolezni, inaddition za dolgo ali vmesne deluje podkožnega insulina, za katere potencialne koristi ofadding pri vdihavanju insulina odtehtajo morebitne pomisleke glede varnosti (glej poglavje 4.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2006-01-24

Bijsluiter

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
o
C. Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
vlago.
Po odprtju prekrivne folije: shranjujte pri temperaturi do 25
o
C. Porabite najpozneje v 3 mesecih po
odprtju.
Zdravila ne shranjujte v hladilniku in ga ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent
CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/327/001
EU/1/05/327/002
EU/1/05/327/003
EU/1/05/327/004
EU/1/05/327/005
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Serija: {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
INFORMACIJE V BRAILLOVI PISAVI
Exubera 1 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
humani insulin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
42
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA VMESNI OVOJNINI
PREKRIVNA FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
humani insulin
2.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, odmerjen
30 x 1 perforiran pretisni omot za enkratni odmerek
3.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje
Enega 3-mg pretisnega omota ne smete nadomestiti s tremi 1-mg. Če
nimate na voljo 3-mg pretisnega
omota, namesto njega uporabite le dva 1-mg.
4.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
5.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
6.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
7
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En enoodmerni pretisni omot vsebuje 1 mg humanega insulina.
Izpostavljenost humanemu insulinu je po uporabi treh 1-mg pretisnih
omotov bistveno večja kot po
uporabi enega samega 3-mg pretisnega omota. Zato 3-mg pretisni omot ni
zamenljiv s tremi 1-mg
pretisnimi omoti (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.2).
Izdelano s tehnologijo rekombinantne DNA v bakteriji
_Escherichia coli._
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjen.
Bel prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
EXUBERA je indicirana za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom
mellitusom tipa 2, ki ni
ustrezno urejen s peroralnimi antidiabetiki in potrebujejo insulinsko
terapijo.
EXUBERA je indicirana tudi kot dodatek dolgo- ali srednjedolgo-
delujočemu subkutanemu insulinu
za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom mellitusom tipa 1, pri
katerih možne koristi dodanega
inhaliranega insulina prevladajo nad možnimi tveganji (glejte
poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
EXUBERA (humani insulin za inhaliranje) je hitrodelujoč insulin za
uporabo pri sladkorni bolezni
tipa 1 ali tipa 2. Humani insulin za inhaliranje lahko uporabljamo
samega ali v kombinaciji s
peroralnimi antidiabetiki in/ali dolgo- ali srednjedolgo- delujočimi
subkutano apliciranimi insulini za
optimizacijo glikemične kontrole.
EXUBERA je na voljo v 1-mg in 3-mg enoodmernih pretisnih omotih, ki so
namenjeni samo uporabi
skozi pljuča s peroralnim inhaliranjem z insulinskim inhalatorjem.
Zaporedno inhaliranje treh 1-mg pretisnih omotov za enkratni odmerek
povzroči bistveno večjo
izpostavljenost insulinu kot inhaliranje enega 3-mg pretisnega omota
za enkratni odmerek. Zato se
enega 3-mg pretisnega omota za enkratni odmerek ne sme nadomestiti s
tremi 1-mg (glejte pogla
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-11-2008
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-11-2008
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-11-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-11-2008

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten