Exubera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Pfizer Limited

ATĶ kods:

A10AF01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human

Ārstniecības grupa:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Ārstniecības joma:

Sladkorna bolezen

Ārstēšanas norādes:

EXUBERA je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom tipa 2, bolezni notadequately nadzira z ustno antidiabetic sredstva in potrebujejo insulin terapija. EXUBERA je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikih s tipom 1 sladkorne bolezni, inaddition za dolgo ali vmesne deluje podkožnega insulina, za katere potencialne koristi ofadding pri vdihavanju insulina odtehtajo morebitne pomisleke glede varnosti (glej poglavje 4.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2006-01-24

Lietošanas instrukcija

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
o
C. Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
vlago.
Po odprtju prekrivne folije: shranjujte pri temperaturi do 25
o
C. Porabite najpozneje v 3 mesecih po
odprtju.
Zdravila ne shranjujte v hladilniku in ga ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent
CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/327/001
EU/1/05/327/002
EU/1/05/327/003
EU/1/05/327/004
EU/1/05/327/005
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Serija: {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
INFORMACIJE V BRAILLOVI PISAVI
Exubera 1 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
humani insulin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
42
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA VMESNI OVOJNINI
PREKRIVNA FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
humani insulin
2.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, odmerjen
30 x 1 perforiran pretisni omot za enkratni odmerek
3.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje
Enega 3-mg pretisnega omota ne smete nadomestiti s tremi 1-mg. Če
nimate na voljo 3-mg pretisnega
omota, namesto njega uporabite le dva 1-mg.
4.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
5.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
6.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
7
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En enoodmerni pretisni omot vsebuje 1 mg humanega insulina.
Izpostavljenost humanemu insulinu je po uporabi treh 1-mg pretisnih
omotov bistveno večja kot po
uporabi enega samega 3-mg pretisnega omota. Zato 3-mg pretisni omot ni
zamenljiv s tremi 1-mg
pretisnimi omoti (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.2).
Izdelano s tehnologijo rekombinantne DNA v bakteriji
_Escherichia coli._
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjen.
Bel prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
EXUBERA je indicirana za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom
mellitusom tipa 2, ki ni
ustrezno urejen s peroralnimi antidiabetiki in potrebujejo insulinsko
terapijo.
EXUBERA je indicirana tudi kot dodatek dolgo- ali srednjedolgo-
delujočemu subkutanemu insulinu
za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom mellitusom tipa 1, pri
katerih možne koristi dodanega
inhaliranega insulina prevladajo nad možnimi tveganji (glejte
poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
EXUBERA (humani insulin za inhaliranje) je hitrodelujoč insulin za
uporabo pri sladkorni bolezni
tipa 1 ali tipa 2. Humani insulin za inhaliranje lahko uporabljamo
samega ali v kombinaciji s
peroralnimi antidiabetiki in/ali dolgo- ali srednjedolgo- delujočimi
subkutano apliciranimi insulini za
optimizacijo glikemične kontrole.
EXUBERA je na voljo v 1-mg in 3-mg enoodmernih pretisnih omotih, ki so
namenjeni samo uporabi
skozi pljuča s peroralnim inhaliranjem z insulinskim inhalatorjem.
Zaporedno inhaliranje treh 1-mg pretisnih omotov za enkratni odmerek
povzroči bistveno večjo
izpostavljenost insulinu kot inhaliranje enega 3-mg pretisnega omota
za enkratni odmerek. Zato se
enega 3-mg pretisnega omota za enkratni odmerek ne sme nadomestiti s
tremi 1-mg (glejte pogla
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-11-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-11-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-11-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-11-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-11-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-11-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-11-2008

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi