Exubera

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-11-2008

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Pfizer Limited

ATC-kode:

A10AF01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutisk område:

Sladkorna bolezen

Indikasjoner:

EXUBERA je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom tipa 2, bolezni notadequately nadzira z ustno antidiabetic sredstva in potrebujejo insulin terapija. EXUBERA je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikih s tipom 1 sladkorne bolezni, inaddition za dolgo ali vmesne deluje podkožnega insulina, za katere potencialne koristi ofadding pri vdihavanju insulina odtehtajo morebitne pomisleke glede varnosti (glej poglavje 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2006-01-24

Informasjon til brukeren

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
o
C. Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
vlago.
Po odprtju prekrivne folije: shranjujte pri temperaturi do 25
o
C. Porabite najpozneje v 3 mesecih po
odprtju.
Zdravila ne shranjujte v hladilniku in ga ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent
CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/327/001
EU/1/05/327/002
EU/1/05/327/003
EU/1/05/327/004
EU/1/05/327/005
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Serija: {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
INFORMACIJE V BRAILLOVI PISAVI
Exubera 1 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
humani insulin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
42
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA VMESNI OVOJNINI
PREKRIVNA FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
humani insulin
2.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, odmerjen
30 x 1 perforiran pretisni omot za enkratni odmerek
3.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje
Enega 3-mg pretisnega omota ne smete nadomestiti s tremi 1-mg. Če
nimate na voljo 3-mg pretisnega
omota, namesto njega uporabite le dva 1-mg.
4.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
5.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
6.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
7
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En enoodmerni pretisni omot vsebuje 1 mg humanega insulina.
Izpostavljenost humanemu insulinu je po uporabi treh 1-mg pretisnih
omotov bistveno večja kot po
uporabi enega samega 3-mg pretisnega omota. Zato 3-mg pretisni omot ni
zamenljiv s tremi 1-mg
pretisnimi omoti (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.2).
Izdelano s tehnologijo rekombinantne DNA v bakteriji
_Escherichia coli._
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjen.
Bel prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
EXUBERA je indicirana za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom
mellitusom tipa 2, ki ni
ustrezno urejen s peroralnimi antidiabetiki in potrebujejo insulinsko
terapijo.
EXUBERA je indicirana tudi kot dodatek dolgo- ali srednjedolgo-
delujočemu subkutanemu insulinu
za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom mellitusom tipa 1, pri
katerih možne koristi dodanega
inhaliranega insulina prevladajo nad možnimi tveganji (glejte
poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
EXUBERA (humani insulin za inhaliranje) je hitrodelujoč insulin za
uporabo pri sladkorni bolezni
tipa 1 ali tipa 2. Humani insulin za inhaliranje lahko uporabljamo
samega ali v kombinaciji s
peroralnimi antidiabetiki in/ali dolgo- ali srednjedolgo- delujočimi
subkutano apliciranimi insulini za
optimizacijo glikemične kontrole.
EXUBERA je na voljo v 1-mg in 3-mg enoodmernih pretisnih omotih, ki so
namenjeni samo uporabi
skozi pljuča s peroralnim inhaliranjem z insulinskim inhalatorjem.
Zaporedno inhaliranje treh 1-mg pretisnih omotov za enkratni odmerek
povzroči bistveno večjo
izpostavljenost insulinu kot inhaliranje enega 3-mg pretisnega omota
za enkratni odmerek. Zato se
enega 3-mg pretisnega omota za enkratni odmerek ne sme nadomestiti s
tremi 1-mg (glejte pogla
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-11-2008

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk