Exubera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Pfizer Limited

ATC kodas:

A10AF01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Gydymo sritis:

Sladkorna bolezen

Terapinės indikacijos:

EXUBERA je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom tipa 2, bolezni notadequately nadzira z ustno antidiabetic sredstva in potrebujejo insulin terapija. EXUBERA je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikih s tipom 1 sladkorne bolezni, inaddition za dolgo ali vmesne deluje podkožnega insulina, za katere potencialne koristi ofadding pri vdihavanju insulina odtehtajo morebitne pomisleke glede varnosti (glej poglavje 4.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2006-01-24

Pakuotės lapelis

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
40
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
o
C. Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
vlago.
Po odprtju prekrivne folije: shranjujte pri temperaturi do 25
o
C. Porabite najpozneje v 3 mesecih po
odprtju.
Zdravila ne shranjujte v hladilniku in ga ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent
CT13 9NJ
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/05/327/001
EU/1/05/327/002
EU/1/05/327/003
EU/1/05/327/004
EU/1/05/327/005
13.
IZDELOVALČEVA ŠTEVILKA SERIJE IZDELAVE ZDRAVILA
Serija: {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
INFORMACIJE V BRAILLOVI PISAVI
Exubera 1 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
41
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
humani insulin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
42
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA VMESNI OVOJNINI
PREKRIVNA FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
humani insulin
2.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, odmerjen
30 x 1 perforiran pretisni omot za enkratni odmerek
3.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje
Enega 3-mg pretisnega omota ne smete nadomestiti s tremi 1-mg. Če
nimate na voljo 3-mg pretisnega
omota, namesto njega uporabite le dva 1-mg.
4.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
5.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Limited
6.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot: {številka}
7
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
EXUBERA 1 mg prašek za inhaliranje, odmerjen
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En enoodmerni pretisni omot vsebuje 1 mg humanega insulina.
Izpostavljenost humanemu insulinu je po uporabi treh 1-mg pretisnih
omotov bistveno večja kot po
uporabi enega samega 3-mg pretisnega omota. Zato 3-mg pretisni omot ni
zamenljiv s tremi 1-mg
pretisnimi omoti (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.2).
Izdelano s tehnologijo rekombinantne DNA v bakteriji
_Escherichia coli._
_ _
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjen.
Bel prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
EXUBERA je indicirana za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom
mellitusom tipa 2, ki ni
ustrezno urejen s peroralnimi antidiabetiki in potrebujejo insulinsko
terapijo.
EXUBERA je indicirana tudi kot dodatek dolgo- ali srednjedolgo-
delujočemu subkutanemu insulinu
za zdravljenje odraslih bolnikov z diabetesom mellitusom tipa 1, pri
katerih možne koristi dodanega
inhaliranega insulina prevladajo nad možnimi tveganji (glejte
poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
EXUBERA (humani insulin za inhaliranje) je hitrodelujoč insulin za
uporabo pri sladkorni bolezni
tipa 1 ali tipa 2. Humani insulin za inhaliranje lahko uporabljamo
samega ali v kombinaciji s
peroralnimi antidiabetiki in/ali dolgo- ali srednjedolgo- delujočimi
subkutano apliciranimi insulini za
optimizacijo glikemične kontrole.
EXUBERA je na voljo v 1-mg in 3-mg enoodmernih pretisnih omotih, ki so
namenjeni samo uporabi
skozi pljuča s peroralnim inhaliranjem z insulinskim inhalatorjem.
Zaporedno inhaliranje treh 1-mg pretisnih omotov za enkratni odmerek
povzroči bistveno večjo
izpostavljenost insulinu kot inhaliranje enega 3-mg pretisnega omota
za enkratni odmerek. Zato se
enega 3-mg pretisnega omota za enkratni odmerek ne sme nadomestiti s
tremi 1-mg (glejte pogla
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-11-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-11-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-11-2008
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-11-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-11-2008
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-11-2008

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją