Exforge

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
11-11-2022

Aktif bileşen:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

C09DB01

INN (International Adı):

amlodipine, valsartan

Terapötik grubu:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapötik alanı:

Háþrýstingur

Terapötik endikasyonlar:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Exforge er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Exforge og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Exforge
3.
Hvernig nota á Exforge
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Exforge
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EXFORGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Exforge töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast amlodipin
og valsartan. Bæði efnin lækka
blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angíótensín-II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angíótensín II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Exforge er notað til meðferðar við of háum blóðþrýstingi hjá
fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstingslækkun með annað 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 80 mg.
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum, auðkennd
„NVR“ á annarri hliðinni og „NV“ á
hinni hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 8,20 mm þvermál.
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „ECE“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „UIC“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Exforge er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini
einu sér eða valsartani einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Exforge er ein tafla á sólarhring.
Nota má Exforge 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða valsartani 80 mg einu
sér.
Nota má Exforge 5 mg/160 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin