Exforge

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

C09DB01

ИНН (Международная Имя):

amlodipine, valsartan

Терапевтическая группа:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Терапевтические области:

Háþrýstingur

Терапевтические показания :

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Exforge er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Обзор продуктов:

Revision: 31

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2007-01-16

тонкая брошюра

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Exforge og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Exforge
3.
Hvernig nota á Exforge
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Exforge
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EXFORGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Exforge töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast amlodipin
og valsartan. Bæði efnin lækka
blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angíótensín-II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angíótensín II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Exforge er notað til meðferðar við of háum blóðþrýstingi hjá
fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstingslækkun með annað 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 80 mg.
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum, auðkennd
„NVR“ á annarri hliðinni og „NV“ á
hinni hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 8,20 mm þvermál.
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „ECE“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „UIC“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Exforge er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini
einu sér eða valsartani einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Exforge er ein tafla á sólarhring.
Nota má Exforge 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða valsartani 80 mg einu
sér.
Nota má Exforge 5 mg/160 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов