Exforge

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
11-11-2022

Ingredientes activos:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DB01

Designación común internacional (DCI):

amlodipine, valsartan

Grupo terapéutico:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Área terapéutica:

Háþrýstingur

indicaciones terapéuticas:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Exforge er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2007-01-16

Información para el usuario

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Exforge og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Exforge
3.
Hvernig nota á Exforge
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Exforge
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EXFORGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Exforge töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast amlodipin
og valsartan. Bæði efnin lækka
blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angíótensín-II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angíótensín II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Exforge er notað til meðferðar við of háum blóðþrýstingi hjá
fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstingslækkun með annað 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 80 mg.
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum, auðkennd
„NVR“ á annarri hliðinni og „NV“ á
hinni hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 8,20 mm þvermál.
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „ECE“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „UIC“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Exforge er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini
einu sér eða valsartani einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Exforge er ein tafla á sólarhring.
Nota má Exforge 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða valsartani 80 mg einu
sér.
Nota má Exforge 5 mg/160 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg e
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos