Exforge

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

C09DB01

INN (Међународно име):

amlodipine, valsartan

Терапеутска група:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Терапеутска област:

Háþrýstingur

Терапеутске индикације:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Exforge er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2007-01-16

Информативни летак

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Exforge og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Exforge
3.
Hvernig nota á Exforge
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Exforge
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EXFORGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Exforge töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast amlodipin
og valsartan. Bæði efnin lækka
blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angíótensín-II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angíótensín II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Exforge er notað til meðferðar við of háum blóðþrýstingi hjá
fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstingslækkun með annað 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 80 mg.
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum, auðkennd
„NVR“ á annarri hliðinni og „NV“ á
hinni hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 8,20 mm þvermál.
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „ECE“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „UIC“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Exforge er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini
einu sér eða valsartani einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Exforge er ein tafla á sólarhring.
Nota má Exforge 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða valsartani 80 mg einu
sér.
Nota má Exforge 5 mg/160 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg e
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 11-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-08-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 11-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-08-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 11-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 11-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-08-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 11-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 11-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената