Exforge

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-11-2022

Principio attivo:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

C09DB01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine, valsartan

Gruppo terapeutico:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Area terapeutica:

Háþrýstingur

Indicazioni terapeutiche:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Exforge er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2007-01-16

Foglio illustrativo

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Exforge og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Exforge
3.
Hvernig nota á Exforge
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Exforge
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EXFORGE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Exforge töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast amlodipin
og valsartan. Bæði efnin lækka
blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angíótensín-II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angíótensín II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Exforge er notað til meðferðar við of háum blóðþrýstingi hjá
fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstingslækkun með annað 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 80 mg.
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Exforge 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum, auðkennd
„NVR“ á annarri hliðinni og „NV“ á
hinni hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 8,20 mm þvermál.
Exforge 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „ECE“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
Exforge 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „UIC“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Exforge er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini
einu sér eða valsartani einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Exforge er ein tafla á sólarhring.
Nota má Exforge 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða valsartani 80 mg einu
sér.
Nota má Exforge 5 mg/160 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg e
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti