Exforge

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

C09DB01

INN (International Adı):

amlodipine, valsartan

Terapötik grubu:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

Esminės hipertenzijos gydymas. Exforge yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXFORGE 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE 5 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE 10 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
_ _
(
_amlodipinum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exforge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exforge
3.
Kaip vartoti Exforge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exforge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXFORGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exforge tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
kalcio kanalų blokatoriais“. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
angiotenzino-II receptorių blokatoriais“.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Exforge skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
54
2.
KAS ŽINOT
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 80 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu)
(
_amlodipinum_
) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
„NVR“, kitoje - „NV“. Apytikslis skersmuo: 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos pusėje
įspausta „NVR“, kitoje - „ECE“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Šviesiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos
pusėje įspausta „NVR“, kitoje - „UIC“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Exforge skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Exforge dozė yra viena tabletė per parą.
Exforge 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Exforge 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin