Exforge

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-11-2022

Bahan aktif:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

C09DB01

INN (Nama Internasional):

amlodipine, valsartan

Kelompok Terapi:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Area terapi:

Hipertenzija

Indikasi Terapi:

Esminės hipertenzijos gydymas. Exforge yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2007-01-16

Selebaran informasi

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXFORGE 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE 5 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE 10 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
_ _
(
_amlodipinum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exforge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exforge
3.
Kaip vartoti Exforge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exforge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXFORGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exforge tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
kalcio kanalų blokatoriais“. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
angiotenzino-II receptorių blokatoriais“.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Exforge skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
54
2.
KAS ŽINOT
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 80 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu)
(
_amlodipinum_
) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
„NVR“, kitoje - „NV“. Apytikslis skersmuo: 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos pusėje
įspausta „NVR“, kitoje - „ECE“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Šviesiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos
pusėje įspausta „NVR“, kitoje - „UIC“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Exforge skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Exforge dozė yra viena tabletė per parą.
Exforge 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Exforge 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen