Exforge

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DB01

INN (International Nazwa):

amlodipine, valsartan

Grupa terapeutyczna:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertenzija

Wskazania:

Esminės hipertenzijos gydymas. Exforge yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 31

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2007-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXFORGE 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE 5 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE 10 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
_ _
(
_amlodipinum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exforge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exforge
3.
Kaip vartoti Exforge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exforge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXFORGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exforge tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
kalcio kanalų blokatoriais“. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
angiotenzino-II receptorių blokatoriais“.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Exforge skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
54
2.
KAS ŽINOT
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 80 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu)
(
_amlodipinum_
) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
„NVR“, kitoje - „NV“. Apytikslis skersmuo: 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos pusėje
įspausta „NVR“, kitoje - „ECE“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Šviesiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos
pusėje įspausta „NVR“, kitoje - „UIC“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Exforge skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Exforge dozė yra viena tabletė per parą.
Exforge 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Exforge 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-08-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów