Exforge

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-08-2015

Virkt innihaldsefni:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

C09DB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

amlodipine, valsartan

Meðferðarhópur:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Lækningarsvæði:

Hipertenzija

Ábendingar:

Esminės hipertenzijos gydymas. Exforge yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Vörulýsing:

Revision: 31

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2007-01-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXFORGE 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE 5 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE 10 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
_ _
(
_amlodipinum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exforge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exforge
3.
Kaip vartoti Exforge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exforge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXFORGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exforge tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
kalcio kanalų blokatoriais“. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
angiotenzino-II receptorių blokatoriais“.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Exforge skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
54
2.
KAS ŽINOT
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 80 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu)
(
_amlodipinum_
) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
„NVR“, kitoje - „NV“. Apytikslis skersmuo: 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos pusėje
įspausta „NVR“, kitoje - „ECE“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Šviesiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos
pusėje įspausta „NVR“, kitoje - „UIC“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Exforge skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Exforge dozė yra viena tabletė per parą.
Exforge 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Exforge 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-08-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-08-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu