Exforge

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

C09DB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

amlodipine, valsartan

चिकित्सीय समूह:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertenzija

चिकित्सीय संकेत:

Esminės hipertenzijos gydymas. Exforge yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2007-01-16

सूचना पत्रक

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXFORGE 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE 5 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE 10 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
_ _
(
_amlodipinum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exforge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exforge
3.
Kaip vartoti Exforge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exforge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXFORGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exforge tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
kalcio kanalų blokatoriais“. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
angiotenzino-II receptorių blokatoriais“.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Exforge skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
54
2.
KAS ŽINOT
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 80 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu)
(
_amlodipinum_
) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
„NVR“, kitoje - „NV“. Apytikslis skersmuo: 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos pusėje
įspausta „NVR“, kitoje - „ECE“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Šviesiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos
pusėje įspausta „NVR“, kitoje - „UIC“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Exforge skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Exforge dozė yra viena tabletė per parą.
Exforge 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Exforge 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-08-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें