Exforge

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

C09DB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

amlodipine, valsartan

Ārstniecības grupa:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Ārstniecības joma:

Hipertenzija

Ārstēšanas norādes:

Esminės hipertenzijos gydymas. Exforge yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2007-01-16

Lietošanas instrukcija

                                52
B. PAKUOTĖS LAPELIS
53
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EXFORGE 5 MG/80 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE 5 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EXFORGE 10 MG/160 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
amlodipinas/valsartanas
_ _
(
_amlodipinum/valsartanum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exforge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exforge
3.
Kaip vartoti Exforge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exforge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXFORGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exforge tabletėse yra dvi medžiagos: amlodipinas ir valsartanas. Abi
šios medžiagos padeda mažinti
kraujospūdį.
−
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
kalcio kanalų blokatoriais“. Amlodipinas
neleidžia kalciui patekti į kraujagyslės sienelę, todėl
kraujagyslės nesusitraukia.
−
Valsartanas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama
„
angiotenzino-II receptorių blokatoriais“.
Angiotenzinas II yra gaminamas organizme, jis skatina kraujagyslių
susitraukimą, o tai didina
kraujospūdį. Valsartanas veikia mažindamas angiotenzino II
poveikį.
Tai reiškia, kad abi šios medžiagos padeda išvengti kraujagyslių
susitraukimo. Joms veikiant,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis sumažėja.
Exforge skiriamas aukštam kraujospūdžiui gydyti tiems
suaugusiesiems, kuriems kraujospūdžio
pakankamai nemažino vien tik amlodipinas ar valsartanas.
54
2.
KAS ŽINOT
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 80 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu) (
_amlodipinum_
)
ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg amlodipino (amlodipino
besilato pavidalu)
(
_amlodipinum_
) ir 160 mg valsartano (
_valsartanum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Exforge 5 mg/80 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, apvali, plėvele dengta tabletė nuožulniais
kraštais, vienoje jos pusėje įspausta
„NVR“, kitoje - „NV“. Apytikslis skersmuo: 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos pusėje
įspausta „NVR“, kitoje - „ECE“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
Exforge 10 mg/160 mg plėvėle dengtos tabletės
Šviesiai geltona, ovali, plėvele dengta tabletė, vienoje jos
pusėje įspausta „NVR“, kitoje - „UIC“.
Apytikslis skersmuo: 14,2 mm (ilgis) x 5,7 mm (plotis).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Exforge skirtas suaugusiesiems, kurių kraujospūdžio kontrolei
nepakanka gydymo vien tik amlodipinu
arba valsartanu.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Exforge dozė yra viena tabletė per parą.
Exforge 5 mg/80 mg galima skirti pacientams, kurių kraujospūdžio
kontrolei nepakanka gydymo vien
tik 5 mg amlodipino arba 80 mg valsartano.
Exforge 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi