Evkeeza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Evinacumab

Mevcut itibaren:

Ultragenyx Germany GmbH

ATC kodu:

C10AX

INN (International Adı):

evinacumab

Terapötik grubu:

Lipidimodifioivat aineet

Terapötik alanı:

hyperkolesterolemia

Terapötik endikasyonlar:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2021-06-17

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Evkeeza 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
evinakumabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen käyttämisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Evkeeza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Evkeeza-valmistetta
3.
Miten Evkeeza-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Evkeeza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Evkeeza on ja mihin sitä käytetään
Mitä Evkeeza on
Evkeeza-valmisteen vaikuttava aine on evinakumabi. Se on
lääketyyppi, jota kutsutaan
monoklonaaliseksi vasta-aineeksi. Monoklonaaliset vasta-aineet ovat
proteiineja, jotka kiinnittyvät
elimistössä oleviin muihin aineisiin.
Mihin Evkeeza-valmistetta käytetään
Evkeeza-valmistetta käytetään aikuisille ja vähintään 5 vuoden
ikäisille lapsille homotsygoottinen
familiaalinen hyperkolesterolemia -nimisen sairauden aiheuttaman hyvin
korkean kolesteroliarvon
hoitoon. Evkeeza-valmistetta käytetään vähärasvaisen ruokavalion
ja muiden lääkkeiden kanssa
kolesteroliarvon piene
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evkeeza 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
150 mg evinakumabia.
Yksi 2,3 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 345 mg
evinakumabia.
Yksi 8 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 1 200 mg
evinakumabia.
Evinakumabi on tuotettu yhdistelmä-DNA-menetelmällä kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti)
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen steriili
liuos, jonka pH on 6,0 ja
osmolaliteetti noin 500 mmol/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Evkeeza on tarkoitettu ruokavalion ja muiden
LDL-kolesterolipitoisuutta pienentävien hoitojen lisänä
homotsygoottisen familiaalisen hyperkolesterolemian (HoFH) hoitoon
aikuisille ja vähintään 5-
vuotiaille lapsille.
4.2
Annostus ja antotapa
Potilaalla on oltava optimaalinen LDL-kolesterolipitoisuutta
pienentävä hoito-ohjelma ennen
evinakumabihoidon aloittamista.
Evinakumabihoidon aloittaa ja sitä valvoo lääkäri, jolla on
kokemusta lipidihäiriöiden hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on 15 mg/kg 60 minuutin kestoisena laskimoinfuusiona
kerran kuukaudessa (4 viikon
välein).
Jos annos jää väliin, se on annettava mahdollisimman pian. Tämän
jälkeen evinakumabihoito annetaan
kuukausittain viimeisen annoksen päivämäärästä.
Infuusionopeutta voidaan hidastaa tai infuusio keskeyttää tai
lopettaa, jos potilaalla ilmenee
haittavaikutuksen merkkejä, infuusioon liittyvät oireet mukaan
lukien.
Evkeeza voidaan antaa lipoproteiiniafereesista hu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-01-1970

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin