Evkeeza

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Evinacumab

থেকে পাওয়া:

Ultragenyx Germany GmbH

এটিসি কোড:

C10AX

INN (International Name):

evinacumab

Therapeutic group:

Lipidimodifioivat aineet

Therapeutic area:

hyperkolesterolemia

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 2

অনুমোদন অবস্থা:

valtuutettu

অনুমোদন তারিখ:

2021-06-17

তথ্য লিফলেট

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Evkeeza 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
evinakumabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen käyttämisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Evkeeza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Evkeeza-valmistetta
3.
Miten Evkeeza-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Evkeeza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Evkeeza on ja mihin sitä käytetään
Mitä Evkeeza on
Evkeeza-valmisteen vaikuttava aine on evinakumabi. Se on
lääketyyppi, jota kutsutaan
monoklonaaliseksi vasta-aineeksi. Monoklonaaliset vasta-aineet ovat
proteiineja, jotka kiinnittyvät
elimistössä oleviin muihin aineisiin.
Mihin Evkeeza-valmistetta käytetään
Evkeeza-valmistetta käytetään aikuisille ja vähintään 5 vuoden
ikäisille lapsille homotsygoottinen
familiaalinen hyperkolesterolemia -nimisen sairauden aiheuttaman hyvin
korkean kolesteroliarvon
hoitoon. Evkeeza-valmistetta käytetään vähärasvaisen ruokavalion
ja muiden lääkkeiden kanssa
kolesteroliarvon piene
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evkeeza 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
150 mg evinakumabia.
Yksi 2,3 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 345 mg
evinakumabia.
Yksi 8 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 1 200 mg
evinakumabia.
Evinakumabi on tuotettu yhdistelmä-DNA-menetelmällä kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti)
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen steriili
liuos, jonka pH on 6,0 ja
osmolaliteetti noin 500 mmol/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Evkeeza on tarkoitettu ruokavalion ja muiden
LDL-kolesterolipitoisuutta pienentävien hoitojen lisänä
homotsygoottisen familiaalisen hyperkolesterolemian (HoFH) hoitoon
aikuisille ja vähintään 5-
vuotiaille lapsille.
4.2
Annostus ja antotapa
Potilaalla on oltava optimaalinen LDL-kolesterolipitoisuutta
pienentävä hoito-ohjelma ennen
evinakumabihoidon aloittamista.
Evinakumabihoidon aloittaa ja sitä valvoo lääkäri, jolla on
kokemusta lipidihäiriöiden hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on 15 mg/kg 60 minuutin kestoisena laskimoinfuusiona
kerran kuukaudessa (4 viikon
välein).
Jos annos jää väliin, se on annettava mahdollisimman pian. Tämän
jälkeen evinakumabihoito annetaan
kuukausittain viimeisen annoksen päivämäärästä.
Infuusionopeutta voidaan hidastaa tai infuusio keskeyttää tai
lopettaa, jos potilaalla ilmenee
haittavaikutuksen merkkejä, infuusioon liittyvät oireet mukaan
lukien.
Evkeeza voidaan antaa lipoproteiiniafereesista hu
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 21-12-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 21-12-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 21-12-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন