Evkeeza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-12-2023

Bahan aktif:

Evinacumab

Tersedia dari:

Ultragenyx Germany GmbH

Kode ATC:

C10AX

INN (Nama Internasional):

evinacumab

Kelompok Terapi:

Lipidimodifioivat aineet

Area terapi:

hyperkolesterolemia

Indikasi Terapi:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2021-06-17

Selebaran informasi

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle
Evkeeza 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
evinakumabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen käyttämisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Evkeeza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Evkeeza-valmistetta
3.
Miten Evkeeza-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Evkeeza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Evkeeza on ja mihin sitä käytetään
Mitä Evkeeza on
Evkeeza-valmisteen vaikuttava aine on evinakumabi. Se on
lääketyyppi, jota kutsutaan
monoklonaaliseksi vasta-aineeksi. Monoklonaaliset vasta-aineet ovat
proteiineja, jotka kiinnittyvät
elimistössä oleviin muihin aineisiin.
Mihin Evkeeza-valmistetta käytetään
Evkeeza-valmistetta käytetään aikuisille ja vähintään 5 vuoden
ikäisille lapsille homotsygoottinen
familiaalinen hyperkolesterolemia -nimisen sairauden aiheuttaman hyvin
korkean kolesteroliarvon
hoitoon. Evkeeza-valmistetta käytetään vähärasvaisen ruokavalion
ja muiden lääkkeiden kanssa
kolesteroliarvon piene
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evkeeza 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra infuusiokonsentraattia, liuosta varten, sisältää
150 mg evinakumabia.
Yksi 2,3 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 345 mg
evinakumabia.
Yksi 8 ml:n injektiopullo konsentraattia sisältää 1 200 mg
evinakumabia.
Evinakumabi on tuotettu yhdistelmä-DNA-menetelmällä kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti)
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen steriili
liuos, jonka pH on 6,0 ja
osmolaliteetti noin 500 mmol/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Evkeeza on tarkoitettu ruokavalion ja muiden
LDL-kolesterolipitoisuutta pienentävien hoitojen lisänä
homotsygoottisen familiaalisen hyperkolesterolemian (HoFH) hoitoon
aikuisille ja vähintään 5-
vuotiaille lapsille.
4.2
Annostus ja antotapa
Potilaalla on oltava optimaalinen LDL-kolesterolipitoisuutta
pienentävä hoito-ohjelma ennen
evinakumabihoidon aloittamista.
Evinakumabihoidon aloittaa ja sitä valvoo lääkäri, jolla on
kokemusta lipidihäiriöiden hoidosta.
Annostus
Suositeltu annos on 15 mg/kg 60 minuutin kestoisena laskimoinfuusiona
kerran kuukaudessa (4 viikon
välein).
Jos annos jää väliin, se on annettava mahdollisimman pian. Tämän
jälkeen evinakumabihoito annetaan
kuukausittain viimeisen annoksen päivämäärästä.
Infuusionopeutta voidaan hidastaa tai infuusio keskeyttää tai
lopettaa, jos potilaalla ilmenee
haittavaikutuksen merkkejä, infuusioon liittyvät oireet mukaan
lukien.
Evkeeza voidaan antaa lipoproteiiniafereesista hu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-01-1970

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen