Evista

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ралоксифен хидрохлорид

Mevcut itibaren:

Substipharm

ATC kodu:

G03XC01

INN (International Adı):

raloxifene

Terapötik grubu:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapötik alanı:

Остеопороза, постменопауза

Terapötik endikasyonlar:

Evista е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени след менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

1998-08-05

Bilgilendirme broşürü

                                - 25 -
Б. ЛИСТОВКА
- 26 -
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EVISTA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Evista и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Evista
3.
Как да приемате Evista
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Evista
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVISTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Evista съдържа активно вещество
ралоксифен хидрохлорид.
Evista
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                - 1 -
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
- 2 -
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Evista 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride),
еквивалентен на 56 mg ралоксифен
свободна база.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа лактоза (149,40 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Елипсовидни, бели таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Evista е показана за лечение и
профилактика на остеопорозата при
жени в постменопауза.
Установено е значимо намаляване на
честотата на вертебралните, но не и на
тазовите фрактури.
При определяне на средството на избор
между Evista или друга терапия,
включително с естрогени,
при всяка конкретна жена в
постменопауза трябва да се вземат
пред вид симптомите, по време на
менопаузата, ефектът върху тъканите
на матката и млечните жлези и
сърдечносъдовият риск и
полза (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
ДОЗИРОВКА
Препоръчителната доза е една таблетка
дневно, приложена перорално, като може
да се приема по
в
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-03-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2022

Belge geçmişini görüntüleyin