Evista

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-06-2022
SPC SPC (SPC)
07-06-2022
PAR PAR (PAR)
31-03-2009

active_ingredient:

ралоксифен хидрохлорид

MAH:

Substipharm

ATC_code:

G03XC01

INN:

raloxifene

therapeutic_group:

Полови хормони и слиза на половата система,

therapeutic_area:

Остеопороза, постменопауза

therapeutic_indication:

Evista е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени след менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

1998-08-05

PIL

                                - 25 -
Б. ЛИСТОВКА
- 26 -
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EVISTA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Evista и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Evista
3.
Как да приемате Evista
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Evista
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVISTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Evista съдържа активно вещество
ралоксифен хидрохлорид.
Evista
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                - 1 -
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
- 2 -
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Evista 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride),
еквивалентен на 56 mg ралоксифен
свободна база.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа лактоза (149,40 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Елипсовидни, бели таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Evista е показана за лечение и
профилактика на остеопорозата при
жени в постменопауза.
Установено е значимо намаляване на
честотата на вертебралните, но не и на
тазовите фрактури.
При определяне на средството на избор
между Evista или друга терапия,
включително с естрогени,
при всяка конкретна жена в
постменопауза трябва да се вземат
пред вид симптомите, по време на
менопаузата, ефектът върху тъканите
на матката и млечните жлези и
сърдечносъдовият риск и
полза (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
ДОЗИРОВКА
Препоръчителната доза е една таблетка
дневно, приложена перорално, като може
да се приема по
в
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 07-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 31-03-2009
PIL PIL չեխերեն 07-06-2022
SPC SPC չեխերեն 07-06-2022
PAR PAR չեխերեն 31-03-2009
PIL PIL դանիերեն 07-06-2022
SPC SPC դանիերեն 07-06-2022
PAR PAR դանիերեն 31-03-2009
PIL PIL գերմաներեն 07-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 31-03-2009
PIL PIL էստոներեն 07-06-2022
SPC SPC էստոներեն 07-06-2022
PAR PAR էստոներեն 31-03-2009
PIL PIL հունարեն 07-06-2022
SPC SPC հունարեն 07-06-2022
PAR PAR հունարեն 31-03-2009
PIL PIL անգլերեն 07-06-2022
SPC SPC անգլերեն 07-06-2022
PAR PAR անգլերեն 31-03-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 07-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 31-03-2009
PIL PIL իտալերեն 07-06-2022
SPC SPC իտալերեն 07-06-2022
PAR PAR իտալերեն 31-03-2009
PIL PIL լատվիերեն 07-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 31-03-2009
PIL PIL լիտվերեն 07-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 31-03-2009
PIL PIL հունգարերեն 07-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 31-03-2009
PIL PIL մալթերեն 07-06-2022
SPC SPC մալթերեն 07-06-2022
PAR PAR մալթերեն 31-03-2009
PIL PIL հոլանդերեն 07-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 31-03-2009
PIL PIL լեհերեն 07-06-2022
SPC SPC լեհերեն 07-06-2022
PAR PAR լեհերեն 31-03-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 07-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 31-03-2009
PIL PIL ռումիներեն 07-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 31-03-2009
PIL PIL սլովակերեն 07-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 31-03-2009
PIL PIL սլովեներեն 07-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 07-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 31-03-2009
PIL PIL ֆիններեն 07-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 31-03-2009
PIL PIL շվեդերեն 07-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 31-03-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 07-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-06-2022

view_documents_history