Evista

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-06-2022

Principio attivo:

ралоксифен хидрохлорид

Commercializzato da:

Substipharm

Codice ATC:

G03XC01

INN (Nome Internazionale):

raloxifene

Gruppo terapeutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Area terapeutica:

Остеопороза, постменопауза

Indicazioni terapeutiche:

Evista е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени след менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

1998-08-05

Foglio illustrativo

                                - 25 -
Б. ЛИСТОВКА
- 26 -
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EVISTA 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Evista и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Evista
3.
Как да приемате Evista
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Evista
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EVISTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Evista съдържа активно вещество
ралоксифен хидрохлорид.
Evista
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                - 1 -
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
- 2 -
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Evista 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
ралоксифен хидрохлорид (raloxifene
hydrochloride),
еквивалентен на 56 mg ралоксифен
свободна база.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа лактоза (149,40 mg)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Елипсовидни, бели таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Evista е показана за лечение и
профилактика на остеопорозата при
жени в постменопауза.
Установено е значимо намаляване на
честотата на вертебралните, но не и на
тазовите фрактури.
При определяне на средството на избор
между Evista или друга терапия,
включително с естрогени,
при всяка конкретна жена в
постменопауза трябва да се вземат
пред вид симптомите, по време на
менопаузата, ефектът върху тъканите
на матката и млечните жлези и
сърдечносъдовият риск и
полза (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
ДОЗИРОВКА
Препоръчителната доза е една таблетка
дневно, приложена перорално, като може
да се приема по
в
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-03-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-03-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-03-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-03-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-03-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-03-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-03-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-03-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-06-2022

Visualizza cronologia documenti