Eperzan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Albiglutide

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kodu:

A10BJ04

INN (International Adı):

albiglutide

Terapötik grubu:

Lieky používané pri cukrovke

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapötik endikasyonlar:

Eperzan je indikovaný na liečbu diabetes mellitus 2. typu u dospelých na zlepšenie glykemický ovládanie:MonotherapyWhen diétou a cvičením samostatne neposkytuje adekvátnu glykemický kontroly u pacientov, pre ktorých používanie metformín je považované za nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo neznášanlivosti. Add-on zmes therapyIn kombinácii s inými glukózy-zníženie liekov vrátane bazálneho inzulínu, keď sú tieto, spolu s diétou a cvičením, neposkytujú dostatočnú glykemický kontroly (pozri časť 4. 4 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-20

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPERZAN 30 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
albiglutid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových
informácií o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite
akékoľvek vedľajšie účinky, ak sa
u vás vyskytnú. Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky,
nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE EPERZAN A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EPERZAN
3.
AKO POUŽÍVAŤ EPERZAN
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ EPERZAN
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
NÁVOD NA POUŽITIE NAPLNENÉHO PERA
_(na opačnej strane) _
OTÁZKY A ODPOVEDE TÝKAJÚCE SA NÁVODU NA POUŽITIE NAPLNENÉHO PERA
PREČÍTAJTE SI OBE STRANY TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIE
1.
ČO JE EPERZAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Eperzan obsahuje účinnú látku albiglutid, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisty receptora
pre GLP-1, ktoré sa používajú na znižovanie hladiny cukru v krvi
(glukózy) u dospelých s cukrovkou
(diabetom) 2. typu.
Cukrovku 2. typu máte buď:
•
preto, že vaše telo nevytvára dosta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Eperzan 30 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Eperzan 50 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Eperzan 30 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každé pero dodáva po rekonštitúcii 30 mg albiglutidu v 0,5 ml
dávke.
Eperzan 50 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každé pero dodáva po rekonštitúcii 50 mg albiglutidu v 0,5 ml
dávke.
Albiglutid je rekombinantný fúzny proteín pozostávajúci z dvoch
kópií sekvencie 30 aminokyselín
modifikovaného ľudského glukagónu podobnému peptidu 1 geneticky
fúzovaného v sérii s ľudským
albumínom.
Albiglutid je vyrobený technológiou rekombinantnej DNA na bunkách
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok: lyofilizovaný biely až žltý prášok.
Rozpúšťadlo: číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eperzan je indikovaný na liečbu diabetes mellitus 2. typu u
dospelých s cieľom zlepšiť glykemickú
kompenzáciu ako:
Monoterapia
Keď samotná diéta a telesné cvičenie neposkytujú dostatočnú
glykemickú kompenzáciu u pacientov,
u ktorých sa použitie metformínu považuje za nevhodné kvôli
kontraindikáciám alebo intolerancii.
Prídavná kombinovaná liečba
V kombinácii s inými antidiabetikami vrátane bazálneho inzulínu,
keď tieto lieky spolu s diétou
a telesným cvičením neposkytujú dostatočnú glykemickú
kompenzáciu (dostupné údaje o rôznych
kombináciách, pozri časti 4
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-10-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-10-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-02-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin