Eperzan

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-02-2019

Aktivna sestavina:

Albiglutide

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Koda artikla:

A10BJ04

INN (mednarodno ime):

albiglutide

Terapevtska skupina:

Lieky používané pri cukrovke

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapevtske indikacije:

Eperzan je indikovaný na liečbu diabetes mellitus 2. typu u dospelých na zlepšenie glykemický ovládanie:MonotherapyWhen diétou a cvičením samostatne neposkytuje adekvátnu glykemický kontroly u pacientov, pre ktorých používanie metformín je považované za nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo neznášanlivosti. Add-on zmes therapyIn kombinácii s inými glukózy-zníženie liekov vrátane bazálneho inzulínu, keď sú tieto, spolu s diétou a cvičením, neposkytujú dostatočnú glykemický kontroly (pozri časť 4. 4 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2014-03-20

Navodilo za uporabo

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPERZAN 30 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
albiglutid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových
informácií o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite
akékoľvek vedľajšie účinky, ak sa
u vás vyskytnú. Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky,
nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE EPERZAN A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EPERZAN
3.
AKO POUŽÍVAŤ EPERZAN
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ EPERZAN
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
NÁVOD NA POUŽITIE NAPLNENÉHO PERA
_(na opačnej strane) _
OTÁZKY A ODPOVEDE TÝKAJÚCE SA NÁVODU NA POUŽITIE NAPLNENÉHO PERA
PREČÍTAJTE SI OBE STRANY TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIE
1.
ČO JE EPERZAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Eperzan obsahuje účinnú látku albiglutid, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisty receptora
pre GLP-1, ktoré sa používajú na znižovanie hladiny cukru v krvi
(glukózy) u dospelých s cukrovkou
(diabetom) 2. typu.
Cukrovku 2. typu máte buď:
•
preto, že vaše telo nevytvára dosta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Eperzan 30 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Eperzan 50 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Eperzan 30 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každé pero dodáva po rekonštitúcii 30 mg albiglutidu v 0,5 ml
dávke.
Eperzan 50 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každé pero dodáva po rekonštitúcii 50 mg albiglutidu v 0,5 ml
dávke.
Albiglutid je rekombinantný fúzny proteín pozostávajúci z dvoch
kópií sekvencie 30 aminokyselín
modifikovaného ľudského glukagónu podobnému peptidu 1 geneticky
fúzovaného v sérii s ľudským
albumínom.
Albiglutid je vyrobený technológiou rekombinantnej DNA na bunkách
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok: lyofilizovaný biely až žltý prášok.
Rozpúšťadlo: číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eperzan je indikovaný na liečbu diabetes mellitus 2. typu u
dospelých s cieľom zlepšiť glykemickú
kompenzáciu ako:
Monoterapia
Keď samotná diéta a telesné cvičenie neposkytujú dostatočnú
glykemickú kompenzáciu u pacientov,
u ktorých sa použitie metformínu považuje za nevhodné kvôli
kontraindikáciám alebo intolerancii.
Prídavná kombinovaná liečba
V kombinácii s inými antidiabetikami vrátane bazálneho inzulínu,
keď tieto lieky spolu s diétou
a telesným cvičením neposkytujú dostatočnú glykemickú
kompenzáciu (dostupné údaje o rôznych
kombináciách, pozri časti 4
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-10-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-10-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov