Eperzan

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-02-2019

Aktiv ingrediens:

Albiglutide

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-kode:

A10BJ04

INN (International Name):

albiglutide

Terapeutisk gruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasjoner:

Eperzan je indikovaný na liečbu diabetes mellitus 2. typu u dospelých na zlepšenie glykemický ovládanie:MonotherapyWhen diétou a cvičením samostatne neposkytuje adekvátnu glykemický kontroly u pacientov, pre ktorých používanie metformín je považované za nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo neznášanlivosti. Add-on zmes therapyIn kombinácii s inými glukózy-zníženie liekov vrátane bazálneho inzulínu, keď sú tieto, spolu s diétou a cvičením, neposkytujú dostatočnú glykemický kontroly (pozri časť 4. 4 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2014-03-20

Informasjon til brukeren

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPERZAN 30 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
albiglutid
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových
informácií o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite
akékoľvek vedľajšie účinky, ak sa
u vás vyskytnú. Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky,
nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
ČO JE EPERZAN A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE EPERZAN
3.
AKO POUŽÍVAŤ EPERZAN
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ EPERZAN
6.
OBSAH BALENIA A ĎALŠIE INFORMÁCIE
NÁVOD NA POUŽITIE NAPLNENÉHO PERA
_(na opačnej strane) _
OTÁZKY A ODPOVEDE TÝKAJÚCE SA NÁVODU NA POUŽITIE NAPLNENÉHO PERA
PREČÍTAJTE SI OBE STRANY TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIE
1.
ČO JE EPERZAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Eperzan obsahuje účinnú látku albiglutid, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisty receptora
pre GLP-1, ktoré sa používajú na znižovanie hladiny cukru v krvi
(glukózy) u dospelých s cukrovkou
(diabetom) 2. typu.
Cukrovku 2. typu máte buď:
•
preto, že vaše telo nevytvára dosta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Eperzan 30 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Eperzan 50 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Eperzan 30 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každé pero dodáva po rekonštitúcii 30 mg albiglutidu v 0,5 ml
dávke.
Eperzan 50 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každé pero dodáva po rekonštitúcii 50 mg albiglutidu v 0,5 ml
dávke.
Albiglutid je rekombinantný fúzny proteín pozostávajúci z dvoch
kópií sekvencie 30 aminokyselín
modifikovaného ľudského glukagónu podobnému peptidu 1 geneticky
fúzovaného v sérii s ľudským
albumínom.
Albiglutid je vyrobený technológiou rekombinantnej DNA na bunkách
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok.
Prášok: lyofilizovaný biely až žltý prášok.
Rozpúšťadlo: číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Eperzan je indikovaný na liečbu diabetes mellitus 2. typu u
dospelých s cieľom zlepšiť glykemickú
kompenzáciu ako:
Monoterapia
Keď samotná diéta a telesné cvičenie neposkytujú dostatočnú
glykemickú kompenzáciu u pacientov,
u ktorých sa použitie metformínu považuje za nevhodné kvôli
kontraindikáciám alebo intolerancii.
Prídavná kombinovaná liečba
V kombinácii s inými antidiabetikami vrátane bazálneho inzulínu,
keď tieto lieky spolu s diétou
a telesným cvičením neposkytujú dostatočnú glykemickú
kompenzáciu (dostupné údaje o rôznych
kombináciách, pozri časti 4
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-10-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-10-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-10-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-02-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk