Dzuveo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

суфентанилом cytrynian

Mevcut itibaren:

Laboratoire Aguettant

ATC kodu:

N01AH03

INN (International Adı):

sufentanil

Terapötik grubu:

Środki znieczulające

Terapötik alanı:

Ból

Terapötik endikasyonlar:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2018-06-25

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-07-2018

Belge geçmişini görüntüleyin