Dzuveo

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

суфентанилом cytrynian

Disponible desde:

Laboratoire Aguettant

Código ATC:

N01AH03

Designación común internacional (DCI):

sufentanil

Grupo terapéutico:

Środki znieczulające

Área terapéutica:

Ból

indicaciones terapéuticas:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2018-06-25

Información para el usuario

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-07-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos