Dzuveo

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-03-2023

Aktivni sastojci:

суфентанилом cytrynian

Dostupno od:

Laboratoire Aguettant

ATC koda:

N01AH03

INN (International ime):

sufentanil

Terapijska grupa:

Środki znieczulające

Područje terapije:

Ból

Terapijske indikacije:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2018-06-25

Uputa o lijeku

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata