Dzuveo

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

суфентанилом cytrynian

Beszerezhető a:

Laboratoire Aguettant

ATC-kód:

N01AH03

INN (nemzetközi neve):

sufentanil

Terápiás csoport:

Środki znieczulające

Terápiás terület:

Ból

Terápiás javallatok:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2018-06-25

Betegtájékoztató

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-03-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése