Dzuveo

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

суфентанилом cytrynian

Disponível em:

Laboratoire Aguettant

Código ATC:

N01AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sufentanil

Grupo terapêutico:

Środki znieczulające

Área terapêutica:

Ból

Indicações terapêuticas:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2018-06-25

Folheto informativo - Bula

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 31-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos