Duloxetine Zentiva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

duloxetine

Mevcut itibaren:

Zentiva, k.s.

ATC kodu:

N06AX21

INN (International Adı):

duloxetine

Terapötik grubu:

Andere antidepressiva

Terapötik alanı:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Behandeling depressieve stoornis, diabetische neuropathische pijn, angststoornis. Duloxetine Zentiva is geïndiceerd bij volwassenen.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-20

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HARDE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HARDE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES
duloxetine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Duloxetine Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DULOXETINE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Duloxetine Zentiva bevat het werkzame bestanddeel duloxetine.
Duloxetine Zentiva verhoogt de
concentraties van serotonine en noradrenaline in het zenuwstelsel.
Duloxetine Zentiva wordt gebruikt voor volwassenen voor de behandeling
van:
•
Depressie
•
Gegeneraliseerde angststoornis (chronisch gevoel van angst of
nervositeit)
•
Diabetische neuropathische pijn (vaak omschreven als brandend,
stekend, tintelend, als
pijnscheuten of als een elektrische schok. Er kan verlies van gevoel
optreden in het betrokken
gebied, of sensaties zoals aanraking, hitte, koude of druk kunnen pijn
veroorzaken)
Bij de meeste mensen met depressie of angst begint Duloxetine Zentiva
binnen twee weken na het
begin van de behandeling te werken, maar het kan 2 – 4 weken duren
voordat u zich beter voelt. Vertel
het uw arts als u zich na deze tijd niet beter voelt.
Uw arts kan Duloxetine Zen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Elke capsule bevat duloxetinehydrochloride overeenkomend met 30 mg
duloxetine.
Hulpstof met bekend effect:
Elke capsule bevat 42,26 mg – 46,57 mg sacharose.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
Elke capsule bevat duloxetinehydrochloride overeenkomend met 60 mg
duloxetine.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke capsule bevat 84,51 mg – 93.14 mg sacharose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde maagsapresistente capsule.
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Harde opake gelatinecapsules van ongeveer 15,9 mm met wit opaak
omhulsel en lichtblauw opake dop
die gebroken wit tot lichtbruin-gele bolvormige pellets bevatten.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
Harde opake gelatinecapsules van ongeveer 19,4 mm met ivoorkleurig
opaak omhulsel en lichtblauw
opake dop die gebroken wit tot lichtbruin-gele bolvormige pellets
bevatten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van depressieve stoornis.
Behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn.
Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis.
Duloxetine Zentiva is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Depressieve stoornis_
De startdosis en aanbevolen onderhoudsdosis is 60 mg eenmaal daags met
of zonder voedsel.
Doseringen hoger dan 60 mg eenmaal daags, tot een maximale dosis van
120 mg per dag zijn in
klinische onderzoeken beoordeeld op veiligheid. Er is echter geen
klinisch bewijs dat erop wijst dat
patiënten die niet reageren op de aanbevolen startdosis, baat zouden
kunnen hebben bij optitreren van
de dosis.
Therapeutische respons wordt ge
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin