Duloxetine Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-08-2022

Ingredient activ:

duloxetine

Disponibil de la:

Zentiva, k.s.

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

duloxetine

Grupul Terapeutică:

Andere antidepressiva

Zonă Terapeutică:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Behandeling depressieve stoornis, diabetische neuropathische pijn, angststoornis. Duloxetine Zentiva is geïndiceerd bij volwassenen.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2015-08-20

Prospect

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HARDE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HARDE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES
duloxetine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Duloxetine Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DULOXETINE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Duloxetine Zentiva bevat het werkzame bestanddeel duloxetine.
Duloxetine Zentiva verhoogt de
concentraties van serotonine en noradrenaline in het zenuwstelsel.
Duloxetine Zentiva wordt gebruikt voor volwassenen voor de behandeling
van:
•
Depressie
•
Gegeneraliseerde angststoornis (chronisch gevoel van angst of
nervositeit)
•
Diabetische neuropathische pijn (vaak omschreven als brandend,
stekend, tintelend, als
pijnscheuten of als een elektrische schok. Er kan verlies van gevoel
optreden in het betrokken
gebied, of sensaties zoals aanraking, hitte, koude of druk kunnen pijn
veroorzaken)
Bij de meeste mensen met depressie of angst begint Duloxetine Zentiva
binnen twee weken na het
begin van de behandeling te werken, maar het kan 2 – 4 weken duren
voordat u zich beter voelt. Vertel
het uw arts als u zich na deze tijd niet beter voelt.
Uw arts kan Duloxetine Zen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Elke capsule bevat duloxetinehydrochloride overeenkomend met 30 mg
duloxetine.
Hulpstof met bekend effect:
Elke capsule bevat 42,26 mg – 46,57 mg sacharose.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
Elke capsule bevat duloxetinehydrochloride overeenkomend met 60 mg
duloxetine.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke capsule bevat 84,51 mg – 93.14 mg sacharose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde maagsapresistente capsule.
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Harde opake gelatinecapsules van ongeveer 15,9 mm met wit opaak
omhulsel en lichtblauw opake dop
die gebroken wit tot lichtbruin-gele bolvormige pellets bevatten.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
Harde opake gelatinecapsules van ongeveer 19,4 mm met ivoorkleurig
opaak omhulsel en lichtblauw
opake dop die gebroken wit tot lichtbruin-gele bolvormige pellets
bevatten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van depressieve stoornis.
Behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn.
Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis.
Duloxetine Zentiva is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Depressieve stoornis_
De startdosis en aanbevolen onderhoudsdosis is 60 mg eenmaal daags met
of zonder voedsel.
Doseringen hoger dan 60 mg eenmaal daags, tot een maximale dosis van
120 mg per dag zijn in
klinische onderzoeken beoordeeld op veiligheid. Er is echter geen
klinisch bewijs dat erop wijst dat
patiënten die niet reageren op de aanbevolen startdosis, baat zouden
kunnen hebben bij optitreren van
de dosis.
Therapeutische respons wordt ge
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-08-2015
Prospect Prospect cehă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-08-2015
Prospect Prospect daneză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-08-2015
Prospect Prospect germană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-08-2015
Prospect Prospect estoniană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-08-2015
Prospect Prospect greacă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-08-2015
Prospect Prospect engleză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-08-2015
Prospect Prospect franceză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-08-2015
Prospect Prospect italiană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-08-2015
Prospect Prospect letonă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-08-2015
Prospect Prospect maghiară 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-08-2015
Prospect Prospect malteză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-08-2015
Prospect Prospect poloneză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-08-2015
Prospect Prospect portugheză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-08-2015
Prospect Prospect română 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-08-2015
Prospect Prospect slovacă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-08-2015
Prospect Prospect slovenă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-08-2015
Prospect Prospect suedeză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-08-2022
Prospect Prospect islandeză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-08-2022
Prospect Prospect croată 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor