Duloxetine Zentiva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-08-2022

Bahan aktif:

duloxetine

Tersedia dari:

Zentiva, k.s.

Kode ATC:

N06AX21

INN (Nama Internasional):

duloxetine

Kelompok Terapi:

Andere antidepressiva

Area terapi:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Behandeling depressieve stoornis, diabetische neuropathische pijn, angststoornis. Duloxetine Zentiva is geïndiceerd bij volwassenen.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2015-08-20

Selebaran informasi

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HARDE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HARDE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES
duloxetine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Duloxetine Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DULOXETINE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Duloxetine Zentiva bevat het werkzame bestanddeel duloxetine.
Duloxetine Zentiva verhoogt de
concentraties van serotonine en noradrenaline in het zenuwstelsel.
Duloxetine Zentiva wordt gebruikt voor volwassenen voor de behandeling
van:
•
Depressie
•
Gegeneraliseerde angststoornis (chronisch gevoel van angst of
nervositeit)
•
Diabetische neuropathische pijn (vaak omschreven als brandend,
stekend, tintelend, als
pijnscheuten of als een elektrische schok. Er kan verlies van gevoel
optreden in het betrokken
gebied, of sensaties zoals aanraking, hitte, koude of druk kunnen pijn
veroorzaken)
Bij de meeste mensen met depressie of angst begint Duloxetine Zentiva
binnen twee weken na het
begin van de behandeling te werken, maar het kan 2 – 4 weken duren
voordat u zich beter voelt. Vertel
het uw arts als u zich na deze tijd niet beter voelt.
Uw arts kan Duloxetine Zen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Elke capsule bevat duloxetinehydrochloride overeenkomend met 30 mg
duloxetine.
Hulpstof met bekend effect:
Elke capsule bevat 42,26 mg – 46,57 mg sacharose.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
Elke capsule bevat duloxetinehydrochloride overeenkomend met 60 mg
duloxetine.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke capsule bevat 84,51 mg – 93.14 mg sacharose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde maagsapresistente capsule.
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Harde opake gelatinecapsules van ongeveer 15,9 mm met wit opaak
omhulsel en lichtblauw opake dop
die gebroken wit tot lichtbruin-gele bolvormige pellets bevatten.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
Harde opake gelatinecapsules van ongeveer 19,4 mm met ivoorkleurig
opaak omhulsel en lichtblauw
opake dop die gebroken wit tot lichtbruin-gele bolvormige pellets
bevatten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van depressieve stoornis.
Behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn.
Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis.
Duloxetine Zentiva is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Depressieve stoornis_
De startdosis en aanbevolen onderhoudsdosis is 60 mg eenmaal daags met
of zonder voedsel.
Doseringen hoger dan 60 mg eenmaal daags, tot een maximale dosis van
120 mg per dag zijn in
klinische onderzoeken beoordeeld op veiligheid. Er is echter geen
klinisch bewijs dat erop wijst dat
patiënten die niet reageren op de aanbevolen startdosis, baat zouden
kunnen hebben bij optitreren van
de dosis.
Therapeutische respons wordt ge
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini