Duloxetine Zentiva

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

duloxetine

Dostupné z:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

N06AX21

INN (Medzinárodný Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Andere antidepressiva

Terapeutické oblasti:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Behandeling depressieve stoornis, diabetische neuropathische pijn, angststoornis. Duloxetine Zentiva is geïndiceerd bij volwassenen.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2015-08-20

Príbalový leták

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HARDE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HARDE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES
duloxetine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Duloxetine Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DULOXETINE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Duloxetine Zentiva bevat het werkzame bestanddeel duloxetine.
Duloxetine Zentiva verhoogt de
concentraties van serotonine en noradrenaline in het zenuwstelsel.
Duloxetine Zentiva wordt gebruikt voor volwassenen voor de behandeling
van:
•
Depressie
•
Gegeneraliseerde angststoornis (chronisch gevoel van angst of
nervositeit)
•
Diabetische neuropathische pijn (vaak omschreven als brandend,
stekend, tintelend, als
pijnscheuten of als een elektrische schok. Er kan verlies van gevoel
optreden in het betrokken
gebied, of sensaties zoals aanraking, hitte, koude of druk kunnen pijn
veroorzaken)
Bij de meeste mensen met depressie of angst begint Duloxetine Zentiva
binnen twee weken na het
begin van de behandeling te werken, maar het kan 2 – 4 weken duren
voordat u zich beter voelt. Vertel
het uw arts als u zich na deze tijd niet beter voelt.
Uw arts kan Duloxetine Zen
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Elke capsule bevat duloxetinehydrochloride overeenkomend met 30 mg
duloxetine.
Hulpstof met bekend effect:
Elke capsule bevat 42,26 mg – 46,57 mg sacharose.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
Elke capsule bevat duloxetinehydrochloride overeenkomend met 60 mg
duloxetine.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke capsule bevat 84,51 mg – 93.14 mg sacharose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde maagsapresistente capsule.
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Harde opake gelatinecapsules van ongeveer 15,9 mm met wit opaak
omhulsel en lichtblauw opake dop
die gebroken wit tot lichtbruin-gele bolvormige pellets bevatten.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
Harde opake gelatinecapsules van ongeveer 19,4 mm met ivoorkleurig
opaak omhulsel en lichtblauw
opake dop die gebroken wit tot lichtbruin-gele bolvormige pellets
bevatten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van depressieve stoornis.
Behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn.
Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis.
Duloxetine Zentiva is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Depressieve stoornis_
De startdosis en aanbevolen onderhoudsdosis is 60 mg eenmaal daags met
of zonder voedsel.
Doseringen hoger dan 60 mg eenmaal daags, tot een maximale dosis van
120 mg per dag zijn in
klinische onderzoeken beoordeeld op veiligheid. Er is echter geen
klinisch bewijs dat erop wijst dat
patiënten die niet reageren op de aanbevolen startdosis, baat zouden
kunnen hebben bij optitreren van
de dosis.
Therapeutische respons wordt ge
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-08-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov