Duloxetine Zentiva

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

duloxetine

Verfügbar ab:

Zentiva, k.s.

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

duloxetine

Therapiegruppe:

Andere antidepressiva

Therapiebereich:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Anwendungsgebiete:

Behandeling depressieve stoornis, diabetische neuropathische pijn, angststoornis. Duloxetine Zentiva is geïndiceerd bij volwassenen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2015-08-20

Gebrauchsinformation

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HARDE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HARDE MAAGSAPRESISTENTE CAPSULES
duloxetine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Duloxetine Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DULOXETINE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Duloxetine Zentiva bevat het werkzame bestanddeel duloxetine.
Duloxetine Zentiva verhoogt de
concentraties van serotonine en noradrenaline in het zenuwstelsel.
Duloxetine Zentiva wordt gebruikt voor volwassenen voor de behandeling
van:
•
Depressie
•
Gegeneraliseerde angststoornis (chronisch gevoel van angst of
nervositeit)
•
Diabetische neuropathische pijn (vaak omschreven als brandend,
stekend, tintelend, als
pijnscheuten of als een elektrische schok. Er kan verlies van gevoel
optreden in het betrokken
gebied, of sensaties zoals aanraking, hitte, koude of druk kunnen pijn
veroorzaken)
Bij de meeste mensen met depressie of angst begint Duloxetine Zentiva
binnen twee weken na het
begin van de behandeling te werken, maar het kan 2 – 4 weken duren
voordat u zich beter voelt. Vertel
het uw arts als u zich na deze tijd niet beter voelt.
Uw arts kan Duloxetine Zen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Elke capsule bevat duloxetinehydrochloride overeenkomend met 30 mg
duloxetine.
Hulpstof met bekend effect:
Elke capsule bevat 42,26 mg – 46,57 mg sacharose.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
Elke capsule bevat duloxetinehydrochloride overeenkomend met 60 mg
duloxetine.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke capsule bevat 84,51 mg – 93.14 mg sacharose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde maagsapresistente capsule.
Duloxetine Zentiva 30 mg harde maagsapresistente capsules
Harde opake gelatinecapsules van ongeveer 15,9 mm met wit opaak
omhulsel en lichtblauw opake dop
die gebroken wit tot lichtbruin-gele bolvormige pellets bevatten.
Duloxetine Zentiva 60 mg harde maagsapresistente capsules
Harde opake gelatinecapsules van ongeveer 19,4 mm met ivoorkleurig
opaak omhulsel en lichtblauw
opake dop die gebroken wit tot lichtbruin-gele bolvormige pellets
bevatten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van depressieve stoornis.
Behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn.
Behandeling van gegeneraliseerde angststoornis.
Duloxetine Zentiva is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen.
Voor verdere informatie, zie rubriek 5.1.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Depressieve stoornis_
De startdosis en aanbevolen onderhoudsdosis is 60 mg eenmaal daags met
of zonder voedsel.
Doseringen hoger dan 60 mg eenmaal daags, tot een maximale dosis van
120 mg per dag zijn in
klinische onderzoeken beoordeeld op veiligheid. Er is echter geen
klinisch bewijs dat erop wijst dat
patiënten die niet reageren op de aanbevolen startdosis, baat zouden
kunnen hebben bij optitreren van
de dosis.
Therapeutische respons wordt ge
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-08-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen