Doribax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

doripenem

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

J01DH04

INN (International Adı):

doripenem

Terapötik grubu:

Antibatterici per uso sistemico,

Terapötik alanı:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapötik endikasyonlar:

Doribax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti:polmonite nosocomiale (compresa la polmonite associata a ventilazione);complicate infezioni intra-addominali;infezioni del tratto urinario complicate. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-25

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DORIBAX 250 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
doripenem
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Doribax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Doribax
3.
Come usare Doribax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Doribax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DORIBAX E A COSA SERVE
Doribax contiene la sostanza attiva doripenem. Questo medicinale è un
antibiotico che agisce
distruggendo diversi tipi di batteri (germi) che causano infezioni in
varie parti del corpo.
Doribax è impiegato per il trattamento negli adulti delle seguenti
infezioni:
-
Polmonite (un grave tipo d’infezione del torace o del polmone), che
lei può contrarre in
ospedale o in una struttura analoga e che include la polmonite dovuta
all’applicazione di una
macchina che l’aiuta a respirare.
-
Infezioni complicate della regione attorno allo stomaco (infezioni
addominali).
-
Infezioni complicate delle vie urinarie, comprese infezioni renali e
infezioni che si sono estese
alla circolazione sanguigna.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DORIBAX
NON USI DORIBAX:
-
Se è allergico a doripenem.
-
Se è allergico ad altri antibiotici come la penicillina, le
cefalosporine o i carbapenemi (che sono
usati per il trattamento di diverse infezioni) perché può essere
allergico anche a Doribax.
Non usi questo medicinale se una qualsiasi delle condizioni riportate
in precedenza può riguardare lei.
Se non è sicuro, ne parli con il medico, il farmaci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Doribax 250 mg polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene doripenem monoidrato equivalente a 250 mg di
doripenem.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione (polvere per infusione)
Polvere cristallina di colore da bianco a bianco sporco, leggermente
giallognolo
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Doribax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni in
pazienti adulti (vedere paragrafi 4.4 e
5.1):
•
Polmonite nosocomiale (compresa la polmonite indotta da ventilazione)
•
Infezioni complicate intra-addominali
•
Infezioni complicate delle vie urinarie
È necessario tenere in considerazione le linee guida ufficiali
relative all’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose e la somministrazione raccomandate per infezione sono
riportate nella seguente tabella:
Infezione
Dose
Frequenza
Tempo d’infusione
Polmonite nosocomiale, compresa
polmonite associata a ventilazione
500 mg o 1 g*
ogni 8 ore
1 o 4 ore**
Infezione complicata intra-addominale
500 mg
ogni 8 ore
1 ora
Infezione complicata delle vie urinarie,
compresa pielonefrite
500 mg
ogni 8 ore
1 ora
*
1 g ogni 8 ore con un tempo di infusione di 4 ore può essere
considerata in pazienti con clearance renale aumentata
(in particolare in coloro con clearance della creatinina (CrCl) ≥
150 ml/min) e/o in infezioni causate da batteri
Gram-negativi non fermentanti (come _Pseudomonas spp._ ed_
Acinetobacter spp._). Questo regime di dose è basato sui
dati PK/PD (vedere paragrafi 4.4, 4.8 e 5.1).
**
Basandosi principalmente su considerazioni di
farmacocinetica/farmacodinamica, un tempo di infusione di 4 ore
potrebbe essere più adatto per infezione con patogeni meno sensibili
(vedere paragrafo 5.1). Tale schema
terapeutico deve essere tenuto in considerazione anche nelle infezioni
par
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-10-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-10-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-10-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin