Doribax

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

doripenem

Dostupné s:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J01DH04

INN (Mezinárodní Name):

doripenem

Terapeutické skupiny:

Antibatterici per uso sistemico,

Terapeutické oblasti:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapeutické indikace:

Doribax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti:polmonite nosocomiale (compresa la polmonite associata a ventilazione);complicate infezioni intra-addominali;infezioni del tratto urinario complicate. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2008-07-25

Informace pro uživatele

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DORIBAX 250 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
doripenem
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Doribax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Doribax
3.
Come usare Doribax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Doribax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DORIBAX E A COSA SERVE
Doribax contiene la sostanza attiva doripenem. Questo medicinale è un
antibiotico che agisce
distruggendo diversi tipi di batteri (germi) che causano infezioni in
varie parti del corpo.
Doribax è impiegato per il trattamento negli adulti delle seguenti
infezioni:
-
Polmonite (un grave tipo d’infezione del torace o del polmone), che
lei può contrarre in
ospedale o in una struttura analoga e che include la polmonite dovuta
all’applicazione di una
macchina che l’aiuta a respirare.
-
Infezioni complicate della regione attorno allo stomaco (infezioni
addominali).
-
Infezioni complicate delle vie urinarie, comprese infezioni renali e
infezioni che si sono estese
alla circolazione sanguigna.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DORIBAX
NON USI DORIBAX:
-
Se è allergico a doripenem.
-
Se è allergico ad altri antibiotici come la penicillina, le
cefalosporine o i carbapenemi (che sono
usati per il trattamento di diverse infezioni) perché può essere
allergico anche a Doribax.
Non usi questo medicinale se una qualsiasi delle condizioni riportate
in precedenza può riguardare lei.
Se non è sicuro, ne parli con il medico, il farmaci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Doribax 250 mg polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene doripenem monoidrato equivalente a 250 mg di
doripenem.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione (polvere per infusione)
Polvere cristallina di colore da bianco a bianco sporco, leggermente
giallognolo
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Doribax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni in
pazienti adulti (vedere paragrafi 4.4 e
5.1):
•
Polmonite nosocomiale (compresa la polmonite indotta da ventilazione)
•
Infezioni complicate intra-addominali
•
Infezioni complicate delle vie urinarie
È necessario tenere in considerazione le linee guida ufficiali
relative all’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose e la somministrazione raccomandate per infezione sono
riportate nella seguente tabella:
Infezione
Dose
Frequenza
Tempo d’infusione
Polmonite nosocomiale, compresa
polmonite associata a ventilazione
500 mg o 1 g*
ogni 8 ore
1 o 4 ore**
Infezione complicata intra-addominale
500 mg
ogni 8 ore
1 ora
Infezione complicata delle vie urinarie,
compresa pielonefrite
500 mg
ogni 8 ore
1 ora
*
1 g ogni 8 ore con un tempo di infusione di 4 ore può essere
considerata in pazienti con clearance renale aumentata
(in particolare in coloro con clearance della creatinina (CrCl) ≥
150 ml/min) e/o in infezioni causate da batteri
Gram-negativi non fermentanti (come _Pseudomonas spp._ ed_
Acinetobacter spp._). Questo regime di dose è basato sui
dati PK/PD (vedere paragrafi 4.4, 4.8 e 5.1).
**
Basandosi principalmente su considerazioni di
farmacocinetica/farmacodinamica, un tempo di infusione di 4 ore
potrebbe essere più adatto per infezione con patogeni meno sensibili
(vedere paragrafo 5.1). Tale schema
terapeutico deve essere tenuto in considerazione anche nelle infezioni
par
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-10-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-10-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů