Doribax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

doripenem

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

J01DH04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

doripenem

Ārstniecības grupa:

Antibatterici per uso sistemico,

Ārstniecības joma:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Ārstēšanas norādes:

Doribax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti:polmonite nosocomiale (compresa la polmonite associata a ventilazione);complicate infezioni intra-addominali;infezioni del tratto urinario complicate. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2008-07-25

Lietošanas instrukcija

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DORIBAX 250 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
doripenem
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Doribax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Doribax
3.
Come usare Doribax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Doribax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DORIBAX E A COSA SERVE
Doribax contiene la sostanza attiva doripenem. Questo medicinale è un
antibiotico che agisce
distruggendo diversi tipi di batteri (germi) che causano infezioni in
varie parti del corpo.
Doribax è impiegato per il trattamento negli adulti delle seguenti
infezioni:
-
Polmonite (un grave tipo d’infezione del torace o del polmone), che
lei può contrarre in
ospedale o in una struttura analoga e che include la polmonite dovuta
all’applicazione di una
macchina che l’aiuta a respirare.
-
Infezioni complicate della regione attorno allo stomaco (infezioni
addominali).
-
Infezioni complicate delle vie urinarie, comprese infezioni renali e
infezioni che si sono estese
alla circolazione sanguigna.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DORIBAX
NON USI DORIBAX:
-
Se è allergico a doripenem.
-
Se è allergico ad altri antibiotici come la penicillina, le
cefalosporine o i carbapenemi (che sono
usati per il trattamento di diverse infezioni) perché può essere
allergico anche a Doribax.
Non usi questo medicinale se una qualsiasi delle condizioni riportate
in precedenza può riguardare lei.
Se non è sicuro, ne parli con il medico, il farmaci
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Doribax 250 mg polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene doripenem monoidrato equivalente a 250 mg di
doripenem.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione (polvere per infusione)
Polvere cristallina di colore da bianco a bianco sporco, leggermente
giallognolo
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Doribax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni in
pazienti adulti (vedere paragrafi 4.4 e
5.1):
•
Polmonite nosocomiale (compresa la polmonite indotta da ventilazione)
•
Infezioni complicate intra-addominali
•
Infezioni complicate delle vie urinarie
È necessario tenere in considerazione le linee guida ufficiali
relative all’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose e la somministrazione raccomandate per infezione sono
riportate nella seguente tabella:
Infezione
Dose
Frequenza
Tempo d’infusione
Polmonite nosocomiale, compresa
polmonite associata a ventilazione
500 mg o 1 g*
ogni 8 ore
1 o 4 ore**
Infezione complicata intra-addominale
500 mg
ogni 8 ore
1 ora
Infezione complicata delle vie urinarie,
compresa pielonefrite
500 mg
ogni 8 ore
1 ora
*
1 g ogni 8 ore con un tempo di infusione di 4 ore può essere
considerata in pazienti con clearance renale aumentata
(in particolare in coloro con clearance della creatinina (CrCl) ≥
150 ml/min) e/o in infezioni causate da batteri
Gram-negativi non fermentanti (come _Pseudomonas spp._ ed_
Acinetobacter spp._). Questo regime di dose è basato sui
dati PK/PD (vedere paragrafi 4.4, 4.8 e 5.1).
**
Basandosi principalmente su considerazioni di
farmacocinetica/farmacodinamica, un tempo di infusione di 4 ore
potrebbe essere più adatto per infezione con patogeni meno sensibili
(vedere paragrafo 5.1). Tale schema
terapeutico deve essere tenuto in considerazione anche nelle infezioni
par
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-10-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-10-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi