Doribax

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

doripenem

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J01DH04

INN (Medzinárodný Name):

doripenem

Terapeutické skupiny:

Antibatterici per uso sistemico,

Terapeutické oblasti:

Pneumonia, Ventilator-Associated; Pneumonia, Bacterial; Urinary Tract Infections; Bacterial Infections; Cross Infection

Terapeutické indikácie:

Doribax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti:polmonite nosocomiale (compresa la polmonite associata a ventilazione);complicate infezioni intra-addominali;infezioni del tratto urinario complicate. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2008-07-25

Príbalový leták

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DORIBAX 250 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
doripenem
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A USARE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Doribax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Doribax
3.
Come usare Doribax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Doribax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DORIBAX E A COSA SERVE
Doribax contiene la sostanza attiva doripenem. Questo medicinale è un
antibiotico che agisce
distruggendo diversi tipi di batteri (germi) che causano infezioni in
varie parti del corpo.
Doribax è impiegato per il trattamento negli adulti delle seguenti
infezioni:
-
Polmonite (un grave tipo d’infezione del torace o del polmone), che
lei può contrarre in
ospedale o in una struttura analoga e che include la polmonite dovuta
all’applicazione di una
macchina che l’aiuta a respirare.
-
Infezioni complicate della regione attorno allo stomaco (infezioni
addominali).
-
Infezioni complicate delle vie urinarie, comprese infezioni renali e
infezioni che si sono estese
alla circolazione sanguigna.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DORIBAX
NON USI DORIBAX:
-
Se è allergico a doripenem.
-
Se è allergico ad altri antibiotici come la penicillina, le
cefalosporine o i carbapenemi (che sono
usati per il trattamento di diverse infezioni) perché può essere
allergico anche a Doribax.
Non usi questo medicinale se una qualsiasi delle condizioni riportate
in precedenza può riguardare lei.
Se non è sicuro, ne parli con il medico, il farmaci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Doribax 250 mg polvere per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene doripenem monoidrato equivalente a 250 mg di
doripenem.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione per infusione (polvere per infusione)
Polvere cristallina di colore da bianco a bianco sporco, leggermente
giallognolo
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Doribax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni in
pazienti adulti (vedere paragrafi 4.4 e
5.1):
•
Polmonite nosocomiale (compresa la polmonite indotta da ventilazione)
•
Infezioni complicate intra-addominali
•
Infezioni complicate delle vie urinarie
È necessario tenere in considerazione le linee guida ufficiali
relative all’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose e la somministrazione raccomandate per infezione sono
riportate nella seguente tabella:
Infezione
Dose
Frequenza
Tempo d’infusione
Polmonite nosocomiale, compresa
polmonite associata a ventilazione
500 mg o 1 g*
ogni 8 ore
1 o 4 ore**
Infezione complicata intra-addominale
500 mg
ogni 8 ore
1 ora
Infezione complicata delle vie urinarie,
compresa pielonefrite
500 mg
ogni 8 ore
1 ora
*
1 g ogni 8 ore con un tempo di infusione di 4 ore può essere
considerata in pazienti con clearance renale aumentata
(in particolare in coloro con clearance della creatinina (CrCl) ≥
150 ml/min) e/o in infezioni causate da batteri
Gram-negativi non fermentanti (come _Pseudomonas spp._ ed_
Acinetobacter spp._). Questo regime di dose è basato sui
dati PK/PD (vedere paragrafi 4.4, 4.8 e 5.1).
**
Basandosi principalmente su considerazioni di
farmacocinetica/farmacodinamica, un tempo di infusione di 4 ore
potrebbe essere più adatto per infezione con patogeni meno sensibili
(vedere paragrafo 5.1). Tale schema
terapeutico deve essere tenuto in considerazione anche nelle infezioni
par
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-10-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-10-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov