Docetaxel Teva Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

docetaxel

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

L01CD02

INN (International Adı):

docetaxel

Terapötik grubu:

Antineoplastiska medel

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Bröst cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2011-01-21

Bilgilendirme broşürü

                                76
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
77
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
docetaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Docetaxel Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Teva Pharma
3.
Hur du använder Docetaxel Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel är
en substans som har sitt ursprung
i barren från idegranen. Docetaxel hör till gruppen
anticancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Teva Pharma för behandling av
långt framskriden bröstcancer,
speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer) eller
prostatacancer:
-
Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan Docetaxel Teva
Pharma ges som enda
behandling.
-
Vid behandling av lungcancer kan Docetaxel Teva Pharma ges antingen
för sig själv eller i
kombination med cisplatin.
-
Vid behandling av prostatacancer ges Docetaxel Teva Pharma i
kombination med prednison
eller prednisolon.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DOCETAXEL TEVA PHARMA
ANVÄND INTE DOCETAXEL TEVA PHARMA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot docetaxel eller mot något av
övriga innehållsämne i
Docetaxel Teva Pharma.
-
om antalet vita blodkroppar är för
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat och vätska till
infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endos-injektionsflaska med Docetaxel Teva Pharma koncentrat
innehåller 20 mg docetaxel
(vattenfri). Varje ml koncentrat innehåller 27,73 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje injektionsflaska med koncentrat innehåller 25,1 % (w/w)
vattenfri etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning
Koncentratet är en klar, viskös, gul till gulbrun lösning.
Spädningsvätskan är en ofärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Teva Pharma monoterapi är indicerat för behandling av
patienter med lokalt avancerad
eller metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling.
Cytostatikabehandlingen bör ha inkluderat ett antracyklin eller ett
alkylerande medel.
Icke-småcellig lungcancer
Docetaxel Teva Pharma är indicerat för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer, efter behandlingssvikt på
tidigare kemoterapi.
Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin är indicerat för
behandling av patienter med icke
resektabel, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer som tidigare ej behandlats
med cytostatika för denna sjukdom.
Prostatacancer
Docetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon
är indicerat för behandling av
patienter med hormonrefraktär metastaserande prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av docetaxel bör begränsas till enheter specialiserade
på behandling med cytostatika
och bör endast administreras under överinseende av legitimerad
läkare med särskild erfarenhet av
kemoterapi hos cancerpatienter (se avsnitt 6.6).
Rekommenderad dos
Läkemedlet är inte l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-01-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-01-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-01-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-01-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin