Docetaxel Teva Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

docetaxel

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

L01CD02

INN (الاسم الدولي):

docetaxel

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Bröst cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2011-01-21

نشرة المعلومات

                                76
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
77
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
docetaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Docetaxel Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Teva Pharma
3.
Hur du använder Docetaxel Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel är
en substans som har sitt ursprung
i barren från idegranen. Docetaxel hör till gruppen
anticancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Teva Pharma för behandling av
långt framskriden bröstcancer,
speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer) eller
prostatacancer:
-
Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan Docetaxel Teva
Pharma ges som enda
behandling.
-
Vid behandling av lungcancer kan Docetaxel Teva Pharma ges antingen
för sig själv eller i
kombination med cisplatin.
-
Vid behandling av prostatacancer ges Docetaxel Teva Pharma i
kombination med prednison
eller prednisolon.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DOCETAXEL TEVA PHARMA
ANVÄND INTE DOCETAXEL TEVA PHARMA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot docetaxel eller mot något av
övriga innehållsämne i
Docetaxel Teva Pharma.
-
om antalet vita blodkroppar är för
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat och vätska till
infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endos-injektionsflaska med Docetaxel Teva Pharma koncentrat
innehåller 20 mg docetaxel
(vattenfri). Varje ml koncentrat innehåller 27,73 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje injektionsflaska med koncentrat innehåller 25,1 % (w/w)
vattenfri etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning
Koncentratet är en klar, viskös, gul till gulbrun lösning.
Spädningsvätskan är en ofärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Teva Pharma monoterapi är indicerat för behandling av
patienter med lokalt avancerad
eller metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling.
Cytostatikabehandlingen bör ha inkluderat ett antracyklin eller ett
alkylerande medel.
Icke-småcellig lungcancer
Docetaxel Teva Pharma är indicerat för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer, efter behandlingssvikt på
tidigare kemoterapi.
Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin är indicerat för
behandling av patienter med icke
resektabel, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer som tidigare ej behandlats
med cytostatika för denna sjukdom.
Prostatacancer
Docetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon
är indicerat för behandling av
patienter med hormonrefraktär metastaserande prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av docetaxel bör begränsas till enheter specialiserade
på behandling med cytostatika
och bör endast administreras under överinseende av legitimerad
läkare med särskild erfarenhet av
kemoterapi hos cancerpatienter (se avsnitt 6.6).
Rekommenderad dos
Läkemedlet är inte l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-01-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات