Docetaxel Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2014

Ingredient activ:

docetaxel

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiska medel

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indicații terapeutice:

Bröst cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2011-01-21

Prospect

                                76
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
77
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
docetaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Docetaxel Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Teva Pharma
3.
Hur du använder Docetaxel Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel är
en substans som har sitt ursprung
i barren från idegranen. Docetaxel hör till gruppen
anticancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Teva Pharma för behandling av
långt framskriden bröstcancer,
speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer) eller
prostatacancer:
-
Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan Docetaxel Teva
Pharma ges som enda
behandling.
-
Vid behandling av lungcancer kan Docetaxel Teva Pharma ges antingen
för sig själv eller i
kombination med cisplatin.
-
Vid behandling av prostatacancer ges Docetaxel Teva Pharma i
kombination med prednison
eller prednisolon.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DOCETAXEL TEVA PHARMA
ANVÄND INTE DOCETAXEL TEVA PHARMA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot docetaxel eller mot något av
övriga innehållsämne i
Docetaxel Teva Pharma.
-
om antalet vita blodkroppar är för
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat och vätska till
infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endos-injektionsflaska med Docetaxel Teva Pharma koncentrat
innehåller 20 mg docetaxel
(vattenfri). Varje ml koncentrat innehåller 27,73 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje injektionsflaska med koncentrat innehåller 25,1 % (w/w)
vattenfri etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning
Koncentratet är en klar, viskös, gul till gulbrun lösning.
Spädningsvätskan är en ofärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Teva Pharma monoterapi är indicerat för behandling av
patienter med lokalt avancerad
eller metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling.
Cytostatikabehandlingen bör ha inkluderat ett antracyklin eller ett
alkylerande medel.
Icke-småcellig lungcancer
Docetaxel Teva Pharma är indicerat för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer, efter behandlingssvikt på
tidigare kemoterapi.
Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin är indicerat för
behandling av patienter med icke
resektabel, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer som tidigare ej behandlats
med cytostatika för denna sjukdom.
Prostatacancer
Docetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon
är indicerat för behandling av
patienter med hormonrefraktär metastaserande prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av docetaxel bör begränsas till enheter specialiserade
på behandling med cytostatika
och bör endast administreras under överinseende av legitimerad
läkare med särskild erfarenhet av
kemoterapi hos cancerpatienter (se avsnitt 6.6).
Rekommenderad dos
Läkemedlet är inte l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-01-2014
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-01-2014
Prospect Prospect cehă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-01-2014
Prospect Prospect daneză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-01-2014
Prospect Prospect germană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-01-2014
Prospect Prospect estoniană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-01-2014
Prospect Prospect greacă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-01-2014
Prospect Prospect engleză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-01-2014
Prospect Prospect franceză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-01-2014
Prospect Prospect italiană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-01-2014
Prospect Prospect letonă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-01-2014
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-01-2014
Prospect Prospect maghiară 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-01-2014
Prospect Prospect malteză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-01-2014
Prospect Prospect olandeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-01-2014
Prospect Prospect poloneză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-01-2014
Prospect Prospect portugheză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-01-2014
Prospect Prospect română 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-01-2014
Prospect Prospect slovacă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-01-2014
Prospect Prospect slovenă 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-01-2014
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-01-2014
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2014
Prospect Prospect islandeză 29-01-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor