Docetaxel Teva Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-01-2014
SPC SPC (SPC)
29-01-2014
PAR PAR (PAR)
29-01-2014

active_ingredient:

docetaxel

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

L01CD02

INN:

docetaxel

therapeutic_group:

Antineoplastiska medel

therapeutic_area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

therapeutic_indication:

Bröst cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

kallas

authorization_date:

2011-01-21

PIL

                                76
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
77
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
docetaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Docetaxel Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Teva Pharma
3.
Hur du använder Docetaxel Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel är
en substans som har sitt ursprung
i barren från idegranen. Docetaxel hör till gruppen
anticancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Teva Pharma för behandling av
långt framskriden bröstcancer,
speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer) eller
prostatacancer:
-
Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan Docetaxel Teva
Pharma ges som enda
behandling.
-
Vid behandling av lungcancer kan Docetaxel Teva Pharma ges antingen
för sig själv eller i
kombination med cisplatin.
-
Vid behandling av prostatacancer ges Docetaxel Teva Pharma i
kombination med prednison
eller prednisolon.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DOCETAXEL TEVA PHARMA
ANVÄND INTE DOCETAXEL TEVA PHARMA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot docetaxel eller mot något av
övriga innehållsämne i
Docetaxel Teva Pharma.
-
om antalet vita blodkroppar är för
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat och vätska till
infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endos-injektionsflaska med Docetaxel Teva Pharma koncentrat
innehåller 20 mg docetaxel
(vattenfri). Varje ml koncentrat innehåller 27,73 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje injektionsflaska med koncentrat innehåller 25,1 % (w/w)
vattenfri etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning
Koncentratet är en klar, viskös, gul till gulbrun lösning.
Spädningsvätskan är en ofärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Teva Pharma monoterapi är indicerat för behandling av
patienter med lokalt avancerad
eller metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling.
Cytostatikabehandlingen bör ha inkluderat ett antracyklin eller ett
alkylerande medel.
Icke-småcellig lungcancer
Docetaxel Teva Pharma är indicerat för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer, efter behandlingssvikt på
tidigare kemoterapi.
Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin är indicerat för
behandling av patienter med icke
resektabel, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer som tidigare ej behandlats
med cytostatika för denna sjukdom.
Prostatacancer
Docetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon
är indicerat för behandling av
patienter med hormonrefraktär metastaserande prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av docetaxel bör begränsas till enheter specialiserade
på behandling med cytostatika
och bör endast administreras under överinseende av legitimerad
läkare med särskild erfarenhet av
kemoterapi hos cancerpatienter (se avsnitt 6.6).
Rekommenderad dos
Läkemedlet är inte l
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-01-2014
SPC SPC բուլղարերեն 29-01-2014
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2014
PIL PIL իսպաներեն 29-01-2014
SPC SPC իսպաներեն 29-01-2014
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2014
PIL PIL չեխերեն 29-01-2014
SPC SPC չեխերեն 29-01-2014
PAR PAR չեխերեն 29-01-2014
PIL PIL դանիերեն 29-01-2014
SPC SPC դանիերեն 29-01-2014
PAR PAR դանիերեն 29-01-2014
PIL PIL գերմաներեն 29-01-2014
SPC SPC գերմաներեն 29-01-2014
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2014
PIL PIL էստոներեն 29-01-2014
SPC SPC էստոներեն 29-01-2014
PAR PAR էստոներեն 29-01-2014
PIL PIL հունարեն 29-01-2014
SPC SPC հունարեն 29-01-2014
PAR PAR հունարեն 29-01-2014
PIL PIL անգլերեն 29-01-2014
SPC SPC անգլերեն 29-01-2014
PAR PAR անգլերեն 29-01-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 29-01-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 29-01-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2014
PIL PIL իտալերեն 29-01-2014
SPC SPC իտալերեն 29-01-2014
PAR PAR իտալերեն 29-01-2014
PIL PIL լատվիերեն 29-01-2014
SPC SPC լատվիերեն 29-01-2014
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2014
PIL PIL լիտվերեն 29-01-2014
SPC SPC լիտվերեն 29-01-2014
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2014
PIL PIL հունգարերեն 29-01-2014
SPC SPC հունգարերեն 29-01-2014
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2014
PIL PIL մալթերեն 29-01-2014
SPC SPC մալթերեն 29-01-2014
PAR PAR մալթերեն 29-01-2014
PIL PIL հոլանդերեն 29-01-2014
SPC SPC հոլանդերեն 29-01-2014
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2014
PIL PIL լեհերեն 29-01-2014
SPC SPC լեհերեն 29-01-2014
PAR PAR լեհերեն 29-01-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 29-01-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 29-01-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2014
PIL PIL ռումիներեն 29-01-2014
SPC SPC ռումիներեն 29-01-2014
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2014
PIL PIL սլովակերեն 29-01-2014
SPC SPC սլովակերեն 29-01-2014
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2014
PIL PIL սլովեներեն 29-01-2014
SPC SPC սլովեներեն 29-01-2014
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2014
PIL PIL ֆիններեն 29-01-2014
SPC SPC ֆիններեն 29-01-2014
PAR PAR ֆիններեն 29-01-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 29-01-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 29-01-2014
PIL PIL իսլանդերեն 29-01-2014
SPC SPC իսլանդերեն 29-01-2014