Docetaxel Teva Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

docetaxel

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (International Nazwa):

docetaxel

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiska medel

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Wskazania:

Bröst cancerDocetaxel Teva Pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2011-01-21

Ulotka dla pacjenta

                                76
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
77
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
docetaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Docetaxel Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Teva Pharma
3.
Hur du använder Docetaxel Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Teva Pharma. Docetaxel är
en substans som har sitt ursprung
i barren från idegranen. Docetaxel hör till gruppen
anticancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Teva Pharma för behandling av
långt framskriden bröstcancer,
speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer) eller
prostatacancer:
-
Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan Docetaxel Teva
Pharma ges som enda
behandling.
-
Vid behandling av lungcancer kan Docetaxel Teva Pharma ges antingen
för sig själv eller i
kombination med cisplatin.
-
Vid behandling av prostatacancer ges Docetaxel Teva Pharma i
kombination med prednison
eller prednisolon.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DOCETAXEL TEVA PHARMA
ANVÄND INTE DOCETAXEL TEVA PHARMA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot docetaxel eller mot något av
övriga innehållsämne i
Docetaxel Teva Pharma.
-
om antalet vita blodkroppar är för
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentrat och vätska till
infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje endos-injektionsflaska med Docetaxel Teva Pharma koncentrat
innehåller 20 mg docetaxel
(vattenfri). Varje ml koncentrat innehåller 27,73 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje injektionsflaska med koncentrat innehåller 25,1 % (w/w)
vattenfri etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning
Koncentratet är en klar, viskös, gul till gulbrun lösning.
Spädningsvätskan är en ofärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Teva Pharma monoterapi är indicerat för behandling av
patienter med lokalt avancerad
eller metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling.
Cytostatikabehandlingen bör ha inkluderat ett antracyklin eller ett
alkylerande medel.
Icke-småcellig lungcancer
Docetaxel Teva Pharma är indicerat för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer, efter behandlingssvikt på
tidigare kemoterapi.
Docetaxel Teva Pharma i kombination med cisplatin är indicerat för
behandling av patienter med icke
resektabel, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer som tidigare ej behandlats
med cytostatika för denna sjukdom.
Prostatacancer
Docetaxel Teva Pharma i kombination med prednison eller prednisolon
är indicerat för behandling av
patienter med hormonrefraktär metastaserande prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av docetaxel bör begränsas till enheter specialiserade
på behandling med cytostatika
och bör endast administreras under överinseende av legitimerad
läkare med särskild erfarenhet av
kemoterapi hos cancerpatienter (se avsnitt 6.6).
Rekommenderad dos
Läkemedlet är inte l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-01-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-01-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-01-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem